Date published: 2025-9-10

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1,4-Cyclohexadiene (CAS 628-41-1)

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Nombres Alternativos:
1,4-Dihydrobenzene
Solicitud:
1,4-Cyclohexadiene es un donante de hidrógeno eficaz
Número de CAS:
628-41-1
Peso Molecular:
80.13
Fórmula Molecular:
C6H8
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

1,4-Cyclohexadiene es útil para la reducción de intermediarios radicales formados en reacciones de apertura de anillo mediadas por transferencia de electrones y como un donante de hidrógeno efectivo en reacciones de hidrogenación catalítica. 1,4-Cyclohexadiene forma benceno a temperaturas elevadas en presencia de un catalizador de rutenio(II)-trifenilfosfina. 1,4-Cyclohexadiene es un compuesto orgánico clasificado dentro de la familia de hidrocarburos cicloalquenos, que se presenta como un líquido incoloro con un aroma agradable pero potente. Este químico versátil desempeña un papel crucial en diversos esfuerzos científicos e industriales. Sirviendo como solvente y reactivo en síntesis orgánica, también actúa como un bloque de construcción fundamental en la creación de diversas sustancias orgánicas. En aplicaciones científicas, 1,4-ciclohexadieno resulta invaluable para la síntesis de aminoácidos, péptidos, éteres cíclicos, alcaloides y heterociclos. Además, su importancia se extiende a la producción de pesticidas, donde desempeña un papel fundamental en la elaboración de compuestos químicos especializados. Uno de sus atributos sobresalientes es su naturaleza rica en electrones, lo que le permite funcionar como un nucleófilo en reacciones orgánicas. A través de interacciones con electrófilos como compuestos carbonílicos, haluros y aldehídos, forja nuevas entidades químicas. Además, interactúa con otros compuestos ricos en electrones, como aminas y alcoholes, facilitando la formación de más compuestos. En esencia, 4-Bromobenzoic acid es un componente esencial en el ámbito de la síntesis orgánica, aportando sus capacidades a diversas aplicaciones y permitiendo la creación de una amplia variedad de valiosas sustancias químicas.


1,4-Cyclohexadiene (CAS 628-41-1) Referencias

  1. Estudio de aislamiento matricial de la ozonólisis de 1,3- y 1,4-ciclohexadieno: identificación de nuevas vías de reacción.  |  Pinelo, L., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 4174-82. PMID: 23638640
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  3. Método CAP/EA-ADC para aniones metaestables: Aspectos computacionales y aplicación a las resonancias π* del norbornadieno y el 1,4-ciclohexadieno.  |  Dempwolff, AL., et al. 2021. J Chem Phys. 155: 054103. PMID: 34364339
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  8. Reacción con los radicales ROO- y HOO- de los antioxidantes neolignanos relacionados con el honokiol.  |  Cardullo, N., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677790
  9. Investigación teórica sobre la esquiva relación estructura-actividad de complejos de níquel-halógeno de alta valencia bioinspirados en reacciones de fluoración oxidativa.  |  Zhou, A., et al. 2023. Dalton Trans. 52: 1977-1988. PMID: 36691931
  10. Síntesis asistida por luz de nanopartículas de plata y oro mediante nuevos derivados de la benzofenona.  |  Alnafisah, AS., et al. 2023. ACS Omega. 8: 3207-3220. PMID: 36713746
  11. Un Borylene Neutro y su Conversión a un Radical por Transferencia Selectiva de Hidrógeno.  |  Nazish, M., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 9343-9349. PMID: 37294916
  12. 1,3-Alquenililación Catalizada por Pd de Dieno Omitido mediante Migración Metálica.  |  Chesley, LJ., et al. 2023. ACS Omega. 8: 19912-19916. PMID: 37305246
  13. Tres rutas de adición oxidativa de aluminilos de metales alcalinos a dihidroaluminatos y reactividad con CO2.  |  Banerjee, S., et al. 2023. Chemistry. e202301849. PMID: 37429823

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,4-Cyclohexadiene, 5 ml

sc-255936
5 ml
$55.00

1,4-Cyclohexadiene, 25 ml

sc-255936A
25 ml
$195.00