Date published: 2025-11-29

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(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1)

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Nomes alternativos:
(R)-(−)-Hexylmethylcarbinol
Numero VAT:
5978-70-1
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
130.23
Separar por Funcao:
C8H18O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (R)-(-)-2-Octanol, um álcool quiral que possui formas enantioméricas, desempenha um papel fundamental em numerosas aplicações científicas. Serve como um solvente versátil, facilitando várias reacções, servindo também como um bloco de construção quiral fundamental para a síntese de diversos compostos. Devido às suas excepcionais capacidades de ligação de hidrogénio, o (R)-(-)-2-Octanol é útil no estudo de sistemas biológicos. Além disso, funciona como um notável seletor quiral em cromatografia, permitindo a separação e purificação de enantiómeros.


(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1) Referencias

  1. A estereosselectividade e as propriedades catalíticas da desidrogenase do 2-[(R)-2-hidroxipropiltio]etanossulfonato de Xanthobacter autotrophicus são controladas por interações entre os resíduos de arginina do terminal C e o sulfonato da coenzima M.  |  Clark, DD., et al. 2004. Biochemistry. 43: 6763-71. PMID: 15157110
  2. Conversão de alto rendimento de (R)-2-octanol a partir do racemato correspondente por estereoinversão utilizando Candida rugosa.  |  Nie, Y., et al. 2005. Biotechnol Lett. 27: 23-6. PMID: 15685415
  3. Caracterização funcional de oxidases de álcool de Aspergillus terreus MTCC 6324.  |  Kumar, AK. and Goswami, P. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 72: 906-11. PMID: 16547701
  4. Redução anti-prelógica de compostos carbonílicos pró-quirais por Oenococcus oeni num sistema bifásico.  |  Hu, J. and Xu, Y. 2006. Biotechnol Lett. 28: 1115-9. PMID: 16794770
  5. Purificação e caraterização de uma álcool desidrogenase anti-Prelog de Oenococcus oeni que reduz a 2-octanona a (R)-2-octanol.  |  Meng, F. and Xu, Y. 2010. Biotechnol Lett. 32: 533-7. PMID: 20035369
  6. Nova ferramenta quiral, (R)-2-octanol desidrogenase, de Pichia finlandica: purificação, clonagem de genes e aplicação para α-haloalcoóis opticamente activos.  |  Yamamoto, H. and Kudoh, M. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 8087-96. PMID: 23274959
  7. Combinação de solvente eutéctico profundo e líquido iónico para melhorar a redução biocatalítica da 2-octanona com a célula Acetobacter pasteurianus GIM1.158.  |  Xu, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26158. PMID: 27185089
  8. Propriedades electrónicas da função nitrosamina.  |  Lyle, RE., et al. 1978. IARC Sci Publ (1971). 99-107. PMID: 680749
  9. Cinética das reacções de transferência de acilo em meios orgânicos catalisadas pela lipase B de Candida antarctica.  |  Martinelle, M. and Hult, K. 1995. Biochim Biophys Acta. 1251: 191-7. PMID: 7669809

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R)-(−)-2-Octanol, 5 g

sc-250847
5 g
$123.00