Date published: 2026-8-1

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Ethylphenol (CAS 90-00-6)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
o-Ethylphenol
CAS Nummer:
90-00-6
Molekulargewicht:
122.16
Summenformel:
C8H10O
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-Ethylphenol (2-EP) ist eine aromatische Kohlenwasserstoffverbindung, die einen charakteristischen Geruch aufweist. Es präsentiert sich als farbloses, öliges Liquid, das sich in organischen Lösungsmitteln lösen kann und einen Siedepunkt von 191°C aufweist. Diese natürliche Verbindung kommt in der Umwelt vor und hat Anwendungen in verschiedenen industriellen und kommerziellen Bereichen. Es dient als Vorläufer für die Synthese anderer Verbindungen, wirkt als Weichmacher und trägt zu Geschmack und Duft bei. Forscher haben Interesse daran, den potenziellen Einfluss von 2-Ethylphenol auf die Gesundheit und Krankheit zu erforschen. Obwohl der genaue Wirkmechanismus noch untersucht wird, wird angenommen, dass 2-Ethylphenol mit verschiedenen Rezeptoren und Enzymen interagieren kann, um deren Aktivität zu modulieren. So haben Studien seine hemmende Wirkung auf die Cyclooxygenase-2 (COX-2), ein Enzym, das mit der Synthese proinflammatorischer Moleküle in Verbindung gebracht wird, gezeigt. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass es die Aktivität verschiedener Proteine reguliert, die für die Kontrolle der Zellteilung und Apoptose verantwortlich sind. 2-Ethylphenol ist eine faszinierende Verbindung mit vielfältigen Anwendungen und potenziellen gesundheitlichen Vorteilen. Die laufenden Forschungen erhellen seine Wirkmechanismen und seine vielversprechende Rolle bei der Behandlung bestimmter Gesundheitszustände.


2-Ethylphenol (CAS 90-00-6) Literaturhinweise

  1. Anaerobe biologische Abbaubarkeit von Alkylphenolen und sauerstoffhaltigen Kraftstoffen in Gegenwart von alternativen Elektronenakzeptoren.  |  Puig-Grajales, L., et al. 2000. Appl Microbiol Biotechnol. 54: 692-7. PMID: 11131397
  2. Toxizität und kinetische Parameter des aeroben biologischen Abbaus von Phenol und Alkylphenolen durch eine Mischkultur.  |  Acuña-Argüelles, ME., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 559-64. PMID: 12882145
  3. Hemmung der acetoklastischen methanogenen Aktivität durch Phenol und Alkylphenole.  |  Olguin-Lora, P., et al. 2003. Environ Technol. 24: 999-1006. PMID: 14509391
  4. Die metabolische Aktivierung des karzinogenen Ethylbenzols führt zu oxidativen DNA-Schäden.  |  Midorikawa, K., et al. 2004. Chem Biol Interact. 150: 271-81. PMID: 15560893
  5. Der Einfluss funktioneller Gruppen auf die Oligomerisierung von Phenolen auf Aktivkohle.  |  Lu, Q. and Sorial, GA. 2007. J Hazard Mater. 148: 436-45. PMID: 17442485
  6. Mechanismus des mäusespezifischen Lungentumors durch Ethylbenzol: Metabolismus von Ethylbenzol durch Ratten-, Mäuse- und menschliche Leber- und Lungenmikrosomen.  |  Saghir, SA., et al. 2009. Toxicol Sci. 107: 352-66. PMID: 19075040
  7. Insektizide Eigenschaften von Phenolen auf Culex quinquefasciatus Say und Musca domestica L.  |  Pavela, R. 2011. Parasitol Res. 109: 1547-53. PMID: 21523422
  8. Cs(x)H(3.0-x)PW12O40 (X = 2.0-3.0) Heteropolysäure-Nano-Katalysatoren für die katalytische Zersetzung von 2,3-Dihydrobenzofuran zu Aromaten.  |  Kim, JK., et al. 2014. J Nanosci Nanotechnol. 14: 8884-90. PMID: 25958622
  9. Katalytische Zersetzung von 2,3-Dihydrobenzofuran zu monozyklischen Verbindungen über Palladiumkatalysatoren, die auf sulfoniertem mesoporösem Kohlenstoff basieren.  |  Kim, JK., et al. 2015. J Nanosci Nanotechnol. 15: 9139-44. PMID: 26726658
  10. Überwachung von Alkylphenolen in Wasser mit Hilfe des polaren organisch-chemischen integrativen Probenehmers (POCIS): Bestimmung der Probenahmeraten durch die Extraktion von PES-Membranen und Oasis-Perlen.  |  Silvani, L., et al. 2017. Chemosphere. 184: 1362-1371. PMID: 28693101
  11. O-Demethylierung, Dehydroxylierung, Ring-Reduktion und Spaltung von aromatischen Substraten durch Enterobacteriaceae unter anaeroben Bedingungen.  |  Grbić-Galić, D. 1986. J Appl Bacteriol. 61: 491-7. PMID: 3549663
  12. Depolymerisation von Reisstroh-Lignin zu wertschöpfenden Chemikalien in unterkritischem Ethanol.  |  Tran, VT., et al. 2022. ScientificWorldJournal. 2022: 7872307. PMID: 35645630
  13. [Synthese von 4-Chlor-2-ethylphenol durch Chlorierung von 2-Ethylphenol].  |  Schrötter, E. and Krüger, W. 1974. Pharmazie. 29: 269-73. PMID: 4849861

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-Ethylphenol, 5 g

sc-238038
5 g
$22.00

2-Ethylphenol, 25 g

sc-238038A
25 g
$70.00