Date published: 2025-12-5

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2-Ethylphenol (CAS 90-00-6)

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Noms alternatifs:
o-Ethylphenol
Numéro CAS:
90-00-6
Masse Moléculaire:
122.16
Formule Moléculaire:
C8H10O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Ethylphénol (2-EP) est un composé hydrocarboné aromatique qui dégage une odeur particulière. Il se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore, qui peut se dissoudre dans des solvants organiques et dont le point d'ébullition est de 191°C. Ce composé naturel est présent dans l'environnement et trouve des applications dans plusieurs domaines industriels et commerciaux. Il sert de précurseur pour la synthèse d'autres composés, agit comme plastifiant et contribue aux arômes et aux parfums. Les chercheurs se sont intéressés à l'impact potentiel du 2-éthylphénol sur la santé et les maladies. Bien que le mécanisme d'action précis reste à l'étude, on pense que le 2-Ethylphénol pourrait interagir avec différents récepteurs et enzymes pour moduler leurs activités. Par exemple, des études ont montré son effet inhibiteur sur la cyclooxygénase-2 (COX-2), une enzyme liée à la synthèse de molécules pro-inflammatoires. En outre, on a observé qu'il régulait l'activité de diverses protéines responsables du contrôle de la division cellulaire et de l'apoptose. Le 2-éthylphénol est un composé fascinant aux applications diverses et aux bienfaits potentiels pour la santé. Les recherches en cours mettent en lumière ses mécanismes d'action et son rôle prometteur dans le traitement de certains problèmes de santé.


2-Ethylphenol (CAS 90-00-6) Références

  1. Biodégradabilité anaérobie des alkylphénols et des composés oxygénés des carburants en présence d'accepteurs d'électrons alternatifs.  |  Puig-Grajales, L., et al. 2000. Appl Microbiol Biotechnol. 54: 692-7. PMID: 11131397
  2. Toxicité et paramètres cinétiques de la biodégradation aérobie du phénol et des alkylphénols par une culture mixte.  |  Acuña-Argüelles, ME., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 559-64. PMID: 12882145
  3. Inhibition de l'activité méthanogène acétoclastique par le phénol et les alkylphénols.  |  Olguin-Lora, P., et al. 2003. Environ Technol. 24: 999-1006. PMID: 14509391
  4. L'activation métabolique de l'éthylbenzène cancérigène entraîne des lésions oxydatives de l'ADN.  |  Midorikawa, K., et al. 2004. Chem Biol Interact. 150: 271-81. PMID: 15560893
  5. L'effet des groupes fonctionnels sur l'oligomérisation des composés phénoliques sur le charbon actif.  |  Lu, Q. and Sorial, GA. 2007. J Hazard Mater. 148: 436-45. PMID: 17442485
  6. Mécanisme de la tumeur pulmonaire spécifique à la souris induite par l'éthylbenzène: métabolisme de l'éthylbenzène par les microsomes hépatiques et pulmonaires du rat, de la souris et de l'homme.  |  Saghir, SA., et al. 2009. Toxicol Sci. 107: 352-66. PMID: 19075040
  7. Propriétés insecticides des phénols sur Culex quinquefasciatus Say et Musca domestica L.  |  Pavela, R. 2011. Parasitol Res. 109: 1547-53. PMID: 21523422
  8. Nanocatalyseurs hétéropolyacides Cs(x)H(3.0-x)PW12O40 (X = 2.0-3.0) pour la décomposition catalytique du 2,3-dihydrobenzofurane en aromatiques.  |  Kim, JK., et al. 2014. J Nanosci Nanotechnol. 14: 8884-90. PMID: 25958622
  9. Décomposition catalytique du 2,3-Dihydrobenzofuran en composés monocycliques sur des catalyseurs au palladium supportés par du carbone mésoporeux ordonné sulfoné.  |  Kim, JK., et al. 2015. J Nanosci Nanotechnol. 15: 9139-44. PMID: 26726658
  10. Surveillance des alkylphénols dans l'eau à l'aide de l'échantillonneur intégré de produits chimiques organiques polaires (POCIS): Détermination des taux d'échantillonnage par l'extraction de membranes PES et de billes Oasis.  |  Silvani, L., et al. 2017. Chemosphere. 184: 1362-1371. PMID: 28693101
  11. O-déméthylation, déshydroxylation, réduction en anneau et clivage de substrats aromatiques par des entérobactéries dans des conditions anaérobies.  |  Grbić-Galić, D. 1986. J Appl Bacteriol. 61: 491-7. PMID: 3549663
  12. Dépolymérisation de la lignine de la paille de riz en produits chimiques à valeur ajoutée dans l'éthanol sub-supercritique.  |  Tran, VT., et al. 2022. ScientificWorldJournal. 2022: 7872307. PMID: 35645630
  13. [Synthèse du 4-chloro-2-éthylphénol par chloration du 2-éthylphénol].  |  Schrötter, E. and Krüger, W. 1974. Pharmazie. 29: 269-73. PMID: 4849861

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Ethylphenol, 5 g

sc-238038
5 g
$22.00

2-Ethylphenol, 25 g

sc-238038A
25 g
$70.00