Date published: 2025-12-5

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2-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 1121-60-4)

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Noms alternatifs:
2-Formylpyridine, Picolinaldehyde
Numéro CAS:
1121-60-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
107.11
Formule Moléculaire:
C6H5NO
Information supplémentaire:
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Le 2-pyridinecarboxaldéhyde joue un rôle essentiel en tant que composant fondamental dans la synthèse de nombreux composés organiques. Il contribue notamment à la création de la 2-aminopyridine, un précurseur important dans la synthèse pharmaceutique. La portée de ce composé s'étend au domaine de la synthèse des colorants, y compris la production du colorant fluorescent vibrant qu'est la fluorescéine. En outre, son utilité englobe la participation à la synthèse de matériaux tels que les cadres métallo-organiques (MOF). Ce composé se caractérise par sa réactivité, qui permet un large éventail de réactions chimiques. Avec un catalyseur acide, il interagit avec divers composés, ce qui conduit à la formation de divers produits. De plus, il est capable de réactions intramoléculaires, donnant lieu à des structures cycliques, comme la formation du dimère de pyridine-2-carboxaldéhyde.


2-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 1121-60-4) Références

  1. Complexation sur Fe(II), Ni(II) et Zn(II) de ligands multidentés résultant de la condensation de 2-pyridinecarboxaldehyde avec des alpha,oméga-triamines: ouverture sélective du cycle imidazolidine/hexahydropyrimidine revisitée.  |  Bréfuel, N., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 8916-28. PMID: 16296847
  2. Complexation sélective d'ions métalliques (II) 3d avec des isomères multidentés et chiraux dérivés de la condensation du 2-pyridinecarboxaldéhyde avec la triéthylènetétramine.  |  Lee, YM., et al. 2009. Dalton Trans. 126-33. PMID: 19081980
  3. Métallisation isoréticulaire de structures métallo-organiques.  |  Doonan, CJ., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 9492-3. PMID: 19534523
  4. Formation d'acétal cyclique entre le 2-Pyridinecarboxaldehyde et les esters gamma-hydroxy-alpha,bêta-acétyléniques.  |  Osman, S. and Koide, K. 2008. Tetrahedron Lett. 49: 6550-6552. PMID: 19907635
  5. Complexes métal-arène avec les indolo[3,2-c]-quinolines: Effets du ruthénium par rapport à l'osmium et des modifications de l'unité lactame sur les interactions intermoléculaires, l'activité anticancéreuse, le cycle cellulaire et l'accumulation cellulaire.  |  Filak, LK., et al. 2013. Organometallics. 32: 903-914. PMID: 23431223
  6. Synthèse, caractérisation, fluorescence et activité catalytique de quelques nouveaux complexes de la base de Schiff non symétrique du 2-pyridinecarboxaldéhyde avec la 2,6-diaminopyridine.  |  Ali, OA., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 144: 99-106. PMID: 25748987
  7. Conjugaison spécifique N-terminale de protéines de la matrice extracellulaire à des hydrogels de polyacrylamide fonctionnalisés au 2-pyridinecarboxaldéhyde.  |  Lee, JP., et al. 2016. Biomaterials. 102: 268-76. PMID: 27348850
  8. Nouveaux complexes Ga(III) de 2-pyridinecarboxaldéhyde thiosemicarbazones ayant une forte activité antiproliférative en favorisant l'apoptose et en inhibant le cycle cellulaire.  |  Qi, J., et al. 2017. Eur J Med Chem. 134: 34-42. PMID: 28395152
  9. Délivrance cytosolique de protéines à l'aide de polymères amphiphiles dotés de groupes 2-pyridinecarboxaldéhyde pour une fixation sélective.  |  Sangsuwan, R., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 2376-2383. PMID: 30663873
  10. Bases de Schiff dérivées de la mémantine comme candidats médicaments transdermiques.  |  Araujo de Oliveira, AP., et al. 2022. ACS Omega. 7: 11678-11687. PMID: 35449959
  11. Modification en une seule étape du N-Terminal des protéines par une réaction aldol médiée par le cuivre(II) et bio-inspirée.  |  Hanaya, K., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201677. PMID: 35723525
  12. Catalyseur durable à base de polymères de coordination et son application à l'hydrogénation nitroaromatique dans des conditions douces.  |  Aghajani, S. and Mohammadikish, M. 2022. Langmuir. 38: 8686-8695. PMID: 35802934
  13. PBC, une stratégie simple et efficace pour le profilage à haut débit du C-terminome des protéines.  |  Zhai, L., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 995590. PMID: 36120566

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2-Pyridinecarboxaldehyde, 25 g

sc-225541
25 g
$41.00

2-Pyridinecarboxaldehyde, 100 g

sc-225541A
100 g
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2-Pyridinecarboxaldehyde, 250 g

sc-225541B
250 g
$173.00

2-Pyridinecarboxaldehyde, 1 kg

sc-225541C
1 kg
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2-Pyridinecarboxaldehyde, 2.5 kg

sc-225541D
2.5 kg
$1533.00