Los inhibidores de ZP2 pertenecen a una clase química distintiva diseñada para modular la actividad de la glicoproteína 2 de la zona pelúcida (ZP2), un actor crucial en el proceso de fecundación. La ZP2 es un componente de la matriz extracelular que rodea al ovocito, formando una capa protectora conocida como zona pelúcida. Esta glicoproteína desempeña un papel fundamental en la mediación de las interacciones espermatozoide-huevo durante la fecundación. Los inhibidores de ZP2, por definición, son compuestos diseñados específicamente para interferir o regular la función de ZP2. El desarrollo de los inhibidores de ZP2 parte de un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares que subyacen a la fecundación. Estos inhibidores son moléculas meticulosamente diseñadas que se dirigen a la proteína ZP2, con el objetivo de modular su actividad sin afectar a otros procesos celulares esenciales.
Los investigadores se han centrado en desentrañar los intrincados detalles estructurales de ZP2 y en identificar los sitios clave de unión a los que pueden dirigirse los inhibidores. El diseño racional de estos compuestos implica una combinación de modelado computacional, técnicas de biología estructural y principios de química médica para garantizar la especificidad y eficacia de la inhibición de ZP2. A medida que avanza la exploración de los inhibidores de ZP2, se contribuye no sólo al avance de la biología reproductiva, sino que también tiene implicaciones potenciales para la comprensión de las interacciones celulares fundamentales que intervienen en la fecundación. La investigación en curso sobre esta clase química abre nuevas vías para manipular los entresijos de los procesos reproductivos, ofreciendo una visión de los acontecimientos moleculares que subyacen a una fecundación exitosa.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno puede inhibir indirectamente ZP2 modulando la señalización del receptor de estrógenos, que se sabe que desempeña un papel en la expresión y función de ZP2. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
El fulvestrant puede actuar como antagonista del receptor de estrógenos, afectando indirectamente a la expresión de la proteína ZP2. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
El letrozol inhibe la aromatasa, una enzima fundamental para la producción de estrógenos. Esto puede afectar indirectamente a la proteína ZP2. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
El anastrozol puede inhibir la ZP2 indirectamente a través de la inhibición de la aromatasa, afectando a los niveles de estrógeno y, posteriormente, a la expresión de la ZP2. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
El exemestano puede afectar a la ZP2 indirectamente al inhibir la aromatasa, afectando así a los niveles de estrógeno y a la expresión de la ZP2. | ||||||
Toremifene citrate | 89778-27-8 | sc-253712 | 100 mg | $100.00 | 3 | |
El toremifeno puede inhibir indirectamente la ZP2 modulando la señalización del receptor de estrógenos, que afecta a la expresión de la ZP2. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Le raloxifène peut indirectement inhiber ZP2 en modulant la signalisation des récepteurs d'œstrogènes, ce qui a un impact sur l'expression de ZP2. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifepristona puede inhibir indirectamente la ZP2 al actuar como antagonista del receptor de progesterona, lo que puede afectar a la expresión de la ZP2. | ||||||
Levonorgestrel | 797-63-7 | sc-205731 sc-205731A | 100 mg 500 mg | $43.00 $194.00 | 1 | |
El levonorgestrel puede inhibir indirectamente la función de ZP2 actuando como modulador del receptor de progesterona. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
El danazol puede inhibir ZP2 indirectamente a través de la supresión del eje pituitario-ovárico, afectando a los niveles hormonales que influyen en la expresión de ZP2. |