ZNF829の化学的活性化因子は、タンパク質の機能的活性化につながる細胞内イベントのカスケードを開始することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、様々なタンパク質をリン酸化することで知られるプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、ZNF829のリン酸化状態を高めて活性化をもたらす。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、ZNF829をリン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、その活性を高める。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、ZNF829をリン酸化する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その活性化を誘発する。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによって細胞質カルシウムレベルを上昇させ、ZNF829をリン酸化し活性化するキナーゼの活性化を間接的に促進する。
リン酸化のテーマを続けると、カリンクリンAは、ZNF829を脱リン酸化するプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害することによって、ZNF829を活性化状態に維持する。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、ストレス応答経路を通じてZNF829をリン酸化の標的とする可能性がある。StaurosporineとBisindolylmaleimide Iは、一般的にPKC阻害と関連しているが、ある条件下では逆説的にPKCの活性化につながり、ZNF829のリン酸化とその結果としての活性化を促進する。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、PKAの活性化を確実にし、ZNF829をリン酸化の標的にする可能性がある。H-89は、PKA阻害剤であるにもかかわらず、PKAの活性化とそれに続くZNF829のリン酸化をもたらす細胞応答を誘導することができる。キナーゼシグナル伝達経路に影響を及ぼすエピガロカテキンガレートは、ZNF829をリン酸化するキナーゼを活性化する可能性がある。最後に、オカダ酸はPP2Aのようなタンパク質リン酸化酵素を阻害することにより、ZNF829を含むリン酸化タンパク質の蓄積を引き起こし、ZNF829の活性化状態を維持する可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、直接的または間接的なリン酸化イベントを通して、ZNF829の活性化に収束する細胞内シグナル伝達経路にユニークな変化をもたらす。
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