Gli attivatori chimici di ZNF727 possono avviare una cascata di eventi intracellulari che portano alla sua attivazione funzionale. La forskolina è uno di questi attivatori che agisce sulla via dell'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che a sua volta attiva la proteina chinasi A (PKA). Una volta attivata, la PKA fosforila direttamente ZNF727, dando inizio alla sua attività funzionale. Allo stesso modo, IBMX inibisce la degradazione del cAMP da parte delle fosfodiesterasi, sostenendo e amplificando l'azione della PKA, che continua a fosforilare e ad attivare ZNF727. Il dibutirril-cAMP, un analogo più stabile del cAMP che può entrare facilmente nelle cellule, attiva direttamente la PKA, bypassando i recettori a monte e l'adenilato ciclasi, portando alla successiva fosforilazione e attivazione di ZNF727.
Un'altra via di attivazione coinvolge la modulazione dei livelli di calcio intracellulare. Sia la tapsigargina che l'A-23187 aumentano la concentrazione citosolica di ioni calcio. La tapigargina agisce inibendo l'ATPasi del calcio del reticolo sarcoplasmatico-endoplasmatico (SERCA), impedendo il sequestro del calcio e aumentandone così i livelli intracellulari. A-23187 agisce come ionoforo del calcio, aumentando direttamente l'afflusso di calcio. Gli elevati livelli di calcio possono attivare le chinasi calcio-dipendenti, che sono quindi in grado di fosforilare e attivare ZNF727. L'attivazione di ZNF727 è ulteriormente supportata da sostanze chimiche che inibiscono le fosfatasi, come l'acido okadaico e la calicolina A. Questi composti impediscono la de-fosforilazione di ZNF727, mantenendo il suo stato fosforilato e attivo. Inoltre, gli attivatori della protein chinasi C (PKC), come il PMA e la cheleritrina, possono portare all'attivazione di ZNF727 attraverso la fosforilazione. Anche se la chelerythrina è un inibitore della PKC, può indurre l'attivazione compensatoria di altre chinasi che possono bersagliare e fosforilare ZNF727. Inoltre, l'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono anch'esse contribuire alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di ZNF727. Infine, KN-93, pur essendo un noto inibitore di CaMKII, può inavvertitamente provocare l'attivazione di chinasi alternative che possono fosforilare e attivare ZNF727.
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