Date published: 2025-10-13

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ZNF726 Attivatori

Gli attivatori ZNF726 più comuni includono, ma non solo, lo zinco CAS 7440-66-6, il cloruro di magnesio CAS 7786-30-3, il fluoruro di sodio CAS 7681-49-4, il PMA CAS 16561-29-8 e la forskolina CAS 66575-29-9.

Gli attivatori chimici di ZNF726 svolgono un ruolo significativo nella sua attivazione funzionale attraverso varie vie biochimiche. Il solfato di zinco, ad esempio, è essenziale per l'integrità strutturale di ZNF726, in quanto stabilizza i domini di zinco cruciali per il legame con il DNA e le interazioni proteiche. Anche il cloruro di magnesio sostiene la struttura della proteina, assicurando il corretto ripiegamento e la funzione dei domini di ZNF726 che sono fondamentali per le interazioni cellulari. Inoltre, la fosforilazione funge da meccanismo regolatore primario per l'attivazione di ZNF726, dove il fluoruro di sodio facilita questa modifica potenziando l'attività chinasica. Analogamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva direttamente la protein-chinasi C, che fosforila ZNF726, alterandone l'attività e la funzione. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, stimola la protein chinasi A, che può successivamente fosforilare e attivare ZNF726.

All'attivazione mediata dalla fosforilazione di ZNF726 contribuiscono anche sostanze chimiche come la ionomicina e la tapsigargina, che aumentano i livelli di calcio intracellulare, attivando a loro volta le chinasi calcio-dipendenti che possono bersagliare e fosforilare ZNF726. Gli inibitori delle fosfatasi proteiche, come la Calyculin A e l'acido okadaico, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, tra cui ZNF726, mantenendo così il suo stato fosforilato e attivo. L'anisomicina, attivando le protein-chinasi attivate dallo stress, favorisce un ambiente favorevole all'attivazione di ZNF726 basata sulla fosforilazione. Inoltre, l'acido retinoico può attivare le chinasi associate alle vie di differenziazione cellulare, portando alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF726. Infine, la bisindolilmaleimide I, attraverso la sua azione inibitoria sulla proteina chinasi C, può indurre vie di segnalazione alternative che portano alla fosforilazione e alla successiva attivazione di ZNF726, illustrando la complessità e l'interconnettività dei meccanismi di segnalazione cellulare nella regolazione della funzione proteica.

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