ZNF701 활성제

일반적인 ZNF701 활성화제에는 아연 CAS 7440-66-6, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 디부티릴-캠프 CAS 16980-89-5, PMA CAS 16561-29-8 및 이오노마이신 CAS 56092-82-1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

ZNF701의 화학적 활성화제는 일련의 생화학적 사건을 일으켜 활성화를 유도할 수 있습니다. 염화아연은 아연 핑거 도메인의 필수 구성 요소인 아연 이온을 제공하기 때문에 ZNF701의 구조적 무결성에 기본이 되는 필수 아연 이온을 제공합니다. 이러한 도메인의 적절한 구조는 일반적으로 DNA 결합 및 다른 단백질과의 상호 작용에 관여하기 때문에 ZNF701의 기능에 매우 중요합니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 또 다른 활성화제입니다. 활성화된 PKA는 단백질 기능과 상호 작용 능력을 조절하는 번역 후 변형인 ZNF701을 인산화할 수 있습니다. 마찬가지로, cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 세포로 확산되어 포스콜린과 동일한 경로에 관여하여 PKA가 활성화되고 ZNF701을 인산화할 수 있도록 합니다.

포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하고, PKC 합의 부위를 포함하는 경우 ZNF701을 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 인산화를 통해 ZNF701의 잠재적 활성화제인 칼슘 의존성 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 탭시가르긴은 세포질/소포체 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 세포 내 칼슘 수치를 증가시키고 이후 ZNF701을 인산화할 수 있는 칼슘 의존성 키나제를 활성화함으로써 유사한 방식으로 작용합니다. 아니소마이신은 MAPK/ERK 경로를 활성화함으로써 일련의 키나아제 활성화를 시작하여 ZNF701 인산화에 도달할 수 있습니다. 포스파타제 억제제인 칼리쿨린 A와 오카다산은 탈인산화를 담당하는 효소를 억제하여 간접적으로 ZNF701을 인산화된 상태로 유지합니다. LY294002는 PI3K를 억제하여 대체 경로를 활성화하여 ZNF701의 활성화를 유도할 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I과 H-89는 각각 PKC와 PKA의 억제제로, 궁극적으로 ZNF701을 인산화하고 활성화하는 보상 경로의 활성화를 유도하여 ZNF701의 활성화로 이어질 수 있습니다. 이러한 화학적 활성화제는 다양한 키나아제 및 포스파타제와 상호 작용하여 ZNF701이 인산화되어 생물학적 기능을 수행할 준비가 된 활성 상태로 유지되도록 합니다.