ZNF529 comprende una serie di composti che avviano vie di segnalazione intracellulare, che culminano nella modulazione dell'attività di questa proteina. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, stimola indirettamente la proteina chinasi A (PKA), che può quindi fosforilare ZNF529, portando alla sua attivazione. Analogamente, anche il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, attiva la PKA, che si rivolge alle proteine associate a ZNF529 per la fosforilazione. Il PMA, un noto attivatore della protein chinasi C (PKC), può portare direttamente o indirettamente alla fosforilazione e alla successiva attivazione di ZNF529 modulando la PKC o i suoi effettori a valle. Anche la bryostatina 1, che si lega e modula la PKC, svolge un ruolo nella cascata di fosforilazione che può attivare ZNF529.
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare la calcineurina. La calcineurina attivata può quindi de-fosforilare le proteine regolatrici, innescando cascate di segnalazione che possono portare all'attivazione di ZNF529. L'insulina, attraverso l'attivazione della via PI3K/Akt, può fosforilare vari substrati che interagiscono direttamente con ZNF529 o ne modificano la regolazione. Allo stesso modo, il fattore di crescita epidermico (EGF) avvia una cascata di segnalazione attraverso l'EGFR che include la via MAPK/ERK, portando potenzialmente a eventi di fosforilazione che attivano ZNF529. L'anisomicina, che attiva le MAPK come JNK e p38, si impegna in vie di segnalazione che possono portare all'attivazione di ZNF529. Gli inibitori della fosfatasi, l'acido okadaico e la caliculina A, impediscono la de-fosforilazione, garantendo così un livello più elevato di fosforilazione delle proteine che può attivare ZNF529. Infine, la sfingosina-1-fosfato (S1P) e il FTY720 (dopo la conversione in vivo in FTY720-P) si legano ai rispettivi recettori, avviando cascate di segnalazione che possono includere l'attivazione di ZNF529 come parte dei loro effetti a valle.
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