ZNF518 激活剂包括针对不同细胞信号传导途径的各种化合物,最终会影响这种锌指蛋白的功能活性。通过直接刺激腺苷酸环化酶或抑制磷酸二酯酶来提高细胞内 cAMP 水平的化合物,可通过蛋白激酶 A(PKA)介导的磷酸化事件增强 ZNF518 的活性。同样,加入细胞渗透性 cAMP 类似物可进一步维持 PKA 依赖性信号传导,加强 ZNF518 的活化。β-肾上腺素能激动剂也能提高细胞内的 cAMP,从而间接刺激 ZNF518。
此外,电离物和螯合剂对钙信号转导的调控操纵了钙依赖途径,可能会增加 ZNF518 的活性,同时,鞘磷脂类似物对 1-磷酸鞘磷脂受体的作用可调控转录因子,可能会影响 ZNF518 的上调。与此同时,某些激酶抑制剂的使用也为增强 ZNF518 的活性提供了另一种途径。例如,抑制磷酸肌酸 3-激酶(PI3K)可导致 AKT 信号级联发生变化,从而间接导致核因子的活性增强,从而上调 ZNF518。同样,通过抑制 MEK 来扰乱 MAPK/ERK 通路也会导致转录因子的调节,从而可能上调 ZNF518。
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