Inhibiteurs ZNF500

Les inhibiteurs courants du ZNF500 comprennent notamment la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le RG 108 CAS 48208-26-0 et le (+/-)-JQ1.

La décitabine et le RG108, tous deux inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, peuvent modifier le paysage épigénétique, affectant potentiellement les activités de régulation transcriptionnelle du ZNF500. Le vorinostat et le MS-275 sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase qui peuvent avoir un impact sur la structure de la chromatine, modifiant ainsi la capacité de ZNF500 à interagir avec l'ADN. Il a été démontré que l'épigallocatéchine gallate influence les enzymes de modification de l'ADN et des histones, ce qui pourrait également affecter la fonction de ZNF500. L'edasalonexent, qui inhibe la voie NF-κB, peut moduler l'activité de divers facteurs de transcription et, par conséquent, influencer indirectement les rôles régulateurs de ZNF500. JQ1 et SGC-CBP30 ciblent respectivement les bromodomaines BET et les bromodomaines CBP/p300, perturbant potentiellement les interactions protéiques nécessaires au fonctionnement efficace de ZNF500 en tant que facteur de transcription.

Le pladiénolide B est un inhibiteur de l'épissage qui peut affecter la maturation des ARNm régulés par ZNF500. Le C646 inhibe l'histone acétyltransférase, ce qui pourrait entraîner une modification de l'acétylation des histones et affecter les interactions chromatiniennes de ZNF500. L'UNC0638 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase qui pourrait avoir un impact sur les états de la chromatine, influençant ainsi l'activité de ZNF500. Enfin, LDC000067 est un inhibiteur de CDK9 qui peut perturber le processus d'élongation de la transcription, ce qui pourrait, à son tour, affecter les schémas d'expression génique impliquant ZNF500.