ZNF431은 다양한 세포 내 신호 경로를 개시하여 기능을 활성화할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수준을 높이고, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 ZNF431의 활성을 조절하는 전사인자를 포함한 다양한 기질을 인산화할 수 있습니다. 마찬가지로 세포 투과성 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP와 8-브로모-cAMP도 PKA를 활성화하고 인산화 이벤트를 촉진하여 ZNF431 활성화를 유도할 수 있습니다. 이소프로테레놀은 베타 아드레날린 작용제로 작용하여 cAMP 수치를 증가시킨 후 PKA를 활성화함으로써 이 경로에 추가로 기여하여 ZNF431에 다운스트림 영향을 미칠 수 있습니다. 또 다른 측면에서 PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하는데, 이는 ZNF431과 상호작용하거나 조절할 수 있는 단백질을 인산화하는 데 관여합니다.
ZNF431은 또한 칼슘 신호와 관련된 경로의 영향을 받습니다. 칼슘 이오노포어인 이오노마이신과 A23187(칼시마이신)은 세포 내 칼슘 수치를 높입니다. 이러한 칼슘의 증가는 칼모둘린 의존성 키나아제(CaMK)를 활성화할 수 있으며, 이는 다시 ZNF431의 인산화 및 활성화에 역할을 할 수 있습니다. 표피 성장 인자(EGF)는 EGFR 티로신 키나아제의 활성화를 촉발하여 MAPK/ERK 경로와 같은 다운스트림 신호 캐스케이드로 이어져 ZNF431 활동을 조절하는 단백질을 포함한 수많은 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다. 과산화수소는 산화 신호 분자로서 다양한 키나제에 영향을 미치고 세포의 산화 환원 상태를 변화시켜 ZNF431의 활성화 상태에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 아니소마이신은 주로 단백질 합성 억제제이지만 스트레스에 의해 활성화되는 단백질 키나아제(예: JNK)를 활성화하여 ZNF431을 조절하는 전사인자를 인산화할 수 있습니다. 마지막으로, S-니트로소-N-아세틸페니실라민(SNAP)은 산화 질소를 방출하여 cGMP 수준을 높이고 PKG를 활성화하여 ZNF431의 인산화 상태와 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
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