ZNF227激活剂

常见的ZNF227激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、罗利普兰（CAS 61413-54-5）、甲状旁腺激素片段（1-34）（CAS 52232-67-4）、碘莫辛（CAS 56092-82-1）和（-）-肾上腺素（CAS 51-43-4）。(1-34) CAS 52232-67-4、Ionomycin CAS 56092-82-1和(-)-Epinephrine CAS 51-43-4。

ZNF227 采用各种细胞内信号途径来调节这种蛋白质的功能。佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶，导致细胞内的 cAMP 浓度增加。cAMP 水平的提高会导致蛋白激酶 A（PKA）被激活，进而使 ZNF227 磷酸化，从而增强其 DNA 结合活性及其在基因转录调控中的作用。同样，罗利普仑通过抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，阻止了 cAMP 的分解，从而维持了这种信使分子水平的升高，进而促进了 PKA 的激活和随后 ZNF227 的磷酸化。其他能提高 cAMP 水平的物质，如肾上腺素、异丙肾上腺素、PGE2 和胰高血糖素，也会通过与特定的细胞表面受体相互作用来刺激腺苷酸环化酶的活性，从而导致 PKA 的活化和随后 ZNF227 的磷酸化。

异诺霉素会增加细胞内的钙浓度，从而激活钙调素依赖性激酶，可能导致 ZNF227 的磷酸化。Bay K8644 作为一种钙通道激动剂，同样会提高钙浓度，并可能同样导致激活使 ZNF227 磷酸化的激酶。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来提高细胞内的 cAMP 和 cGMP 水平，从而导致 PKA 激活，并可能增强 ZNF227 的磷酸化状态。Anisomycin 虽然主要是一种蛋白质合成抑制剂，但也会激活应激活化蛋白激酶，如 JNK，进而使 ZNF227 磷酸化。甲状旁腺激素（1-34）及其受体相互作用，以及使用 8-Br-cAMP 等 cAMP 类似物，都是激活 PKA 并随后使 ZNF227 磷酸化，从而调节其基因调控活性的额外手段。