Os inibidores químicos do ZNF211 incluem uma variedade de compostos que visam vias de sinalização específicas e processos celulares para inibir funcionalmente a atividade da proteína. O palbociclib, um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6, interrompe a fosforilação de proteínas que são essenciais para a regulação dependente do ciclo celular do ZNF211, resultando na sua inibição funcional. Do mesmo modo, a alsterpaulona actua sobre a quinase 1 dependente da ciclina (CDK1), alterando o estado de fosforilação de proteínas que poderiam estar a interagir com o ZNF211, prejudicando assim a sua função. A inibição da c-Jun N-terminal kinase (JNK) pelo SP600125 perturba a atividade do fator de transcrição, que provavelmente desempenha um papel na função reguladora do ZNF211.
Além disso, o SB203580, ao visar a p38 MAP quinase, interfere com a via da MAPK, o que pode afetar os factores de transcrição e os cofactores que interagem com o ZNF211, levando a uma inibição da sua atividade funcional. Os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, podem perturbar as vias de sinalização a jusante, incluindo a AKT, que está envolvida em processos que podem afetar a regulação e a função do ZNF211. Os inibidores da MEK PD98059 e U0126 reduzem a sinalização da via ERK, que é outra via através da qual a atividade funcional das proteínas que regulam o ZNF211 pode ser inibida. A inibição da via mTOR pela rapamicina pode levar a uma diminuição da atividade das proteínas a jusante envolvidas na regulação do ZNF211.
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