ZMYND15 抑制剂包含多种化学实体,包括组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 SAHA),它们可以影响染色质结构和基因表达,从而可能改变 ZMYND15 在基因转录调控网络中的功能作用。DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-氮杂胞嘧啶)的加入表明,它对表观遗传标记产生了影响,而表观遗传标记可决定 ZMYND15 对其基因组靶标的可及性。选择蛋白酶体抑制剂(如 MG132 和 Bortezomib)的前提是,它们可以稳定或破坏细胞环境中的蛋白质相互作用,进而通过改变调节蛋白的丰度间接调节 ZMYND15 的活性。
激酶抑制剂(如 Genistein、Staurosporine、LY294002、KN-93、PD98059 和 SP600125)可调节细胞信号通路,如酪氨酸激酶通路、PI3K/Akt 通路、MAPK/ERK 通路和 JNK 通路。这些抑制剂的作用多种多样,反映了细胞信号网络的复杂性,并强调了间接影响 ZMYND15 等蛋白质活性所需的广泛策略。
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