Date published: 2025-11-4

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ZFP869 Inibidores

Os inibidores comuns do ZFP869 incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 e 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Os inibidores químicos do ZFP869 podem modular a sua atividade através de várias vias bioquímicas. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) e a briostatina 1 são ambos activadores da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar o ZFP869, aumentando a sua atividade de ligação ao ADN ou promovendo a sua interação com outros coactivadores da transcrição. Do mesmo modo, a isonomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio, como a PKC, o que também pode resultar na fosforilação do ZFP869. Em contrapartida, o ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases como a PP1 e a PP2A, impedindo a desfosforilação do ZFP869 e mantendo-o num estado fosforilado ativo. Esta inibição pode manter o ZFP869 num estado que lhe permite atuar continuamente como fator de transcrição sem o controlo regulador que a desfosforilação por fosfatases proporcionaria.

A forskolina e compostos relacionados, como o 8-Br-cAMP e o Dibutiril cAMP, aumentam os níveis de cAMP nas células, que por sua vez activam a Proteína Quinase A (PKA). A PKA pode então fosforilar o ZFP869, aumentando potencialmente a sua atividade de fator de transcrição ao promover a sua ligação ao ADN ou o recrutamento de cofactores. O PDBu, um ativador da PKC que imita o diacilglicerol (DAG), pode levar à fosforilação do ZFP869, aumentando a sua atividade de transcrição ao promover a sua localização nuclear ou a capacidade de ligação ao ADN. Além disso, a anisomicina, que é um inibidor da síntese proteica, pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs) que podem fosforilar o ZFP869, possivelmente reforçando a sua função através do aumento da sua estabilidade ou da sua atividade de ligação ao ADN. Por último, a fusicocina pode potenciar a atividade do ZFP869, estabilizando a interação entre as proteínas 14-3-3 e o ZFP869 fosforilado, o que poderia melhorar a sua função como fator de transcrição.

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