ZFP442의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 작용하여 그 활성을 억제할 수 있습니다. PD 98059와 U0126은 모두 MAPK 신호 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 키나아제인 MEK의 억제제입니다. 이러한 화학 물질에 의해 MEK가 억제되면 ERK의 후속 활성화도 억제되어 결과적으로 ZFP442의 인산화 및 활성이 감소할 수 있습니다. 마찬가지로 SL327은 MEK1/2를 표적으로 하여 ERK 경로를 억제하므로 ZFP442의 활성화를 억제할 수 있습니다. SB203580은 다른 메커니즘을 통해 작동하며, ZFP442의 기능에 영향을 미칠 수 있는 또 다른 키나아제인 p38 MAPK를 표적으로 합니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 p38 MAPK 신호 경로에 의존하는 ZFP442의 활성화를 감소시킬 수 있습니다.
LY294002와 워트만닌은 ZFP442 활성을 조절하는 PI3K/Akt 경로에서 중요한 역할을 하는 PI3K의 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 Akt 인산화 및 활성을 감소시켜 ZFP442 활성을 감소시킬 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 생존에 중요하고 ZFP442와 같은 단백질을 조절할 수 있는 경로를 억제함으로써 ZFP442의 활성을 억제할 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 액틴 세포 골격 역학을 방해하여 ZFP442의 국소화와 기능에 영향을 미쳐 그 억제를 유도할 수 있습니다. PP2와 다사티닙은 모두 ZFP442를 조절할 수 있는 여러 신호 전달 경로에 관여하는 Src 계열 키나아제의 억제제입니다. PP2 또는 다사티닙에 의해 이러한 키나아제가 억제되면 ZFP442의 활성화와 기능이 감소할 수 있습니다. 마지막으로, BAY 11-7082는 ZFP442를 포함한 다양한 단백질의 발현과 활성을 조절할 수 있는 NF-κB 활성화를 억제합니다. BAY 11-7082는 NF-κB 활성화를 방지함으로써 NF-κB 신호에 의존하는 ZFP442의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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