Los activadores de ZBTB6 abarcan una variedad de compuestos que se encuentran en fuentes naturales como las plantas. Estos activadores ejercen sus efectos dirigiéndose a vías de señalización específicas implicadas en la regulación de la expresión y actividad de ZBTB6.
Muchos de estos activadores, como la curcumina, la partenolida y el resveratrol, funcionan inhibiendo la vía de señalización NF-κB. Impiden la fosforilación y posterior degradación de IκBα, bloqueando así la translocación nuclear de NF-κB y promoviendo la transcripción de ZBTB6. Otros activadores, como la withaferina A y el ácido gambógico, se dirigen a la vía de señalización JAK/STAT. Suprimen la fosforilación de STAT3, lo que conduce a la inhibición de la actividad transcripcional mediada por STAT3 y la posterior regulación al alza de la expresión de ZBTB6. Además, compuestos como la emodina y la baicaleína activan la ZBTB6 modulando la vía de señalización Wnt/β-catenina. Inhiben la translocación nuclear de β-catenina, lo que resulta en la regulación a la baja de la transcripción mediada por TCF/LEF y el aumento de la expresión de ZBTB6. En general, estos activadores de ZBTB6 representan un grupo diverso de compuestos con potencial para modular la expresión y la función de ZBTB6 mediante la manipulación dirigida de vías de señalización específicas.
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