ZBTB1抑制剂属于一类不同的化合物,它们能够调节锌指和BTB结构域蛋白1(ZBTB1)的活性,后者是一种转录抑制因子。这些抑制剂的主要特征是能够干扰ZBTB1在基因表达过程中的调节功能。ZBTB1是BTB-ZF(Broad Complex、Tramtrack和Bric-a-Brac-Zinc Finger)转录因子家族的一员,该家族因在控制细胞增殖、分化、免疫反应调节等多种细胞过程方面发挥的作用而闻名。特别是ZBTB1,它通过与特定DNA序列结合并招募共抑制剂(如组蛋白去乙酰化酶(HDAC))来抑制基因表达,从而对基因转录产生影响。
从化学角度来说,ZBTB1抑制剂包括多种化合物,包括小分子、天然产物和合成制剂。其中一些抑制剂旨在直接与ZBTB1蛋白结合,破坏其与DNA或共抑制因子的相互作用。其他抑制剂可能通过影响表观遗传学、修饰组蛋白乙酰化模式并随后改变DNA的转录可及性来间接发挥作用。此外,此类化合物中的一些可能针对与ZBTB1介导的进程交叉的信号传导通路的上游或下游成分。作用机制可能存在很大差异,这反映了ZBTB1抑制剂的化学结构和性质多种多样。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
潜在的 ZBTB1 抑制作用和抗癌活性 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
抑制 NEDD8 激活酶,通过蛋白质的奈德化调节影响 ZBTB1 |