Zap3 Activateurs

Les activateurs Zap3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et l'IBMX CAS 28822-58-4.

Les activateurs de Zap3 fonctionnent selon une variété de mécanismes biochimiques qui conduisent à une activité accrue. Certains activateurs agissent en stimulant directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc, un messager secondaire qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA, à son tour, peut phosphoryler Zap3, augmentant ainsi son activité. D'autres activateurs agissent par l'intermédiaire de cascades de signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, initiées par des agonistes qui conduisent à des niveaux élevés d'AMPc et à une activation ultérieure de la PKA, qui cible également Zap3 pour l'activer par phosphorylation. En outre, certains activateurs contournent les voies traditionnelles médiées par les récepteurs et élèvent directement les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les protéines kinases dépendantes du calcium qui sont capables de phosphoryler et d'activer Zap3.

En outre, l'inhibition des phosphodiestérases représente un autre mécanisme par lequel les activateurs peuvent augmenter l'activité de Zap3. En empêchant la dégradation de l'AMPc, ces inhibiteurs entraînent une signalisation PKA soutenue et une phosphorylation potentielle de Zap3. Il existe également des composés qui inhibent les sérine/thréonine phosphatases, ce qui entraîne une accumulation de protéines phosphorylées, y compris Zap3, et le maintient ainsi dans un état actif. D'autres activateurs modulent l'état de phosphorylation des protéines au sein de la voie de signalisation de Zap3, renforçant indirectement son activité. Les voies de la protéine kinase activée par le stress, lorsqu'elles sont déclenchées, peuvent également conduire à la phosphorylation et à l'activation conséquente de Zap3.