Os inibidores do WDR23 englobam uma variedade de compostos que exercem os seus efeitos inibitórios através de vias bioquímicas distintas mas inter-relacionadas. Os compostos, como os inibidores de mTOR, precipitam uma cascata de efeitos que moderam as vias de sinalização em que o WDR23 está implicado, particularmente as relacionadas com a degradação de proteínas e os processos de crescimento celular. Ao interromper seletivamente estas vias, a atividade do WDR23, que está inerentemente ligada a estes mecanismos celulares, é efetivamente diminuída. Outros inibidores actuam alterando indiretamente a expressão genética; os inibidores da histona desacetilase modificam a arquitetura da cromatina, o que, por sua vez, pode influenciar a transcrição de genes que codificam proteínas que interagem com o WDR23, modulando eficazmente a sua atividade. Além disso, os inibidores da PI3K interrompem os sinais a montante que afectam a função da WDR23, exemplificando ainda mais a abordagem indireta à inibição da atividade desta proteína.
Ao longo do espetro de inibição, os compostos que perturbam os níveis de cálcio intracelular, a função do proteassoma ou a estrutura do aparelho de Golgi, tais como os inibidores da bomba SERCA, os inibidores do proteassoma e os inibidores da ARF, respetivamente, têm um impacto alargado na homeostasia celular. Estas alterações podem ter efeitos secundários no WDR23, interferindo com as suas vias de sinalização e degradação associadas. Do mesmo modo, os inibidores da síntese proteica e os reticuladores do ADN diminuem indiretamente a atividade funcional do WDR23, limitando a disponibilidade de proteínas que interagem com ele ou afectando a regulação do ciclo celular. Por último, os compostos que interferem na função das proteínas de choque térmico ou na autofagia, bem como os activadores da proteína quinase C, representam mecanismos adicionais através dos quais os processos celulares associados à função do WDR23 podem ser indiretamente inibidos.
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