フォルスコリンとジブチリルcAMPは、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)を増加させることで効果を発揮し、その結果、プロテインキナーゼA(PKA)が活性化される。PKAの活性化はリン酸化のカスケードを引き起こし、WDR16の機能的活性を高める可能性がある。同様に、イオノマイシンを細胞内環境に導入すると、細胞内カルシウム濃度が急上昇し、カルモジュリン依存性経路が活性化され、リン酸化状態や他の制御タンパク質との相互作用に影響を与えることで、WDR16の活性に影響を与える可能性がある。
LY294002やU0126のような特定のキナーゼを標的とする化合物は、それぞれPI3K/ACTやMAPK/ERKのような重要なシグナル伝達経路の特定のノードを阻害することによって作用する。この阻害により、WDR16の活性と制御を支配する細胞内シグナルのバランスが変化する可能性がある。広範なキナーゼ阻害で知られるスタウロスポリンという化学物質は、細胞シグナル伝達により広範な影響を与え、WDR16の制御に収束する複数の経路に影響を与える可能性がある。キナーゼ調節に加えて、5-アザシチジンのような化学物質はエピジェネティックなレベルで作用し、細胞内の遺伝子発現パターンを変化させ、WDR16やその調節パートナーのアップレギュレーションにつながる可能性がある。もう一つの重要な化合物であるラパマイシンは、細胞増殖とタンパク質合成の中心的な制御因子であるmTOR経路を阻害し、細胞のタンパク質合成機構全体に影響を与えることで、WDR16の活性に影響を与える可能性がある。
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