Vmn2r97 的化学激活剂通过各种细胞内信号机制诱导激活。佛司可林直接靶向腺苷酸环化酶,增加细胞内环状 AMP(cAMP)浓度,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。然后,PKA 可使 Vmn2r97 磷酸化并激活 Vmn2r97。同样,异丙肾上腺素能与β-肾上腺素能受体结合,导致 cAMP 水平升高和 PKA 激活,为 Vmn2r97 的激活提供了另一条途径。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是蛋白激酶 C(PKC)的直接激活剂,已知 PKC 能使包括 Vmn2r97 在内的各种底物磷酸化,从而激活 Vmn2r97。异诺霉素通过提高细胞内钙水平,可激活钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK),后者也可能靶向 Vmn2r97 并使其磷酸化,从而导致其活化。
除此之外,谷氨酸(一种兴奋性神经递质)可激活谷氨酸受体,导致钙离子流入,进而激活 CaMK 或 PKC,这两种酶都能激活 Vmn2r97。凯尼酸是某些谷氨酸受体的特异性激动剂,也能促进钙离子进入,并激活同样的钙依赖性激酶,使 Vmn2r97 磷酸化并激活。尼古丁(通过作用于烟碱乙酰胆碱受体)和辣椒素(通过激活 TRPV1 受体)都能诱导钙离子流入,从而激活 CaMK,导致 Vmn2r97 激活。卡巴胆碱刺激毒蕈碱乙酰胆碱受体,产生二酰甘油(DAG),随后激活 PKC,从而使 Vmn2r97 磷酸化。氟化钠和氯化铝通过异构激活 G 蛋白间接发挥作用,然后刺激腺苷酸环化酶,导致 cAMP 增加和 PKA 激活,最终使 Vmn2r97 发生磷酸化和激活。最后,BAY K8644 可作为 L 型钙通道的激动剂,提高细胞内的钙含量,从而激活 CaMK,CaMK 可通过磷酸化激活 Vmn2r97。这些化学物质通过对各种受体、酶或离子通道的特定作用,最终汇聚到导致 Vmn2r97 功能性激活的途径上。
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