Vmn2r95 的化学激活剂包括多种能触发细胞内信号传导机制、导致蛋白质功能激活的化合物。例如,佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶,催化 ATP 向环 AMP(cAMP)的转化。cAMP 水平的升高可激活蛋白激酶 A(PKA),进而使 Vmn2r95 磷酸化,导致其被激活。同样,异丙肾上腺素通过其对β-肾上腺素能受体的作用,可提高 cAMP 水平,从而激活 PKA,导致 Vmn2r95 被激活。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是蛋白激酶 C(PKC)的强效激活剂,可导致 Vmn2r95 磷酸化,从而促进其活化。异诺霉素通过提高细胞内钙水平,可激活钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK),后者可使 Vmn2r95 磷酸化并激活 Vmn2r95。
此外,谷氨酸和凯尼酸通过激活特定的谷氨酸受体,可导致钙离子流入,引发 CaMK 或 PKC 的活化,进而使 Vmn2r95 磷酸化和活化。尼古丁(通过与烟碱乙酰胆碱受体相互作用)和辣椒素(通过激活 TRPV1 受体)都会导致钙离子涌入细胞,从而激活 CaMK,使 Vmn2r95 发生磷酸化并随后被激活。皮洛卡品和卡巴胆碱等毒蕈碱受体激动剂会刺激磷酸肌醇途径。这一途径包括将磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸(PIP2)水解为二酰基甘油(DAG)和三磷酸肌醇(IP3),从而导致钙从细胞内储存释放并激活 PKC,PKC 随后使 Vmn2r95 磷酸化并激活。最后,氟化钠和氯化铝可异位激活 G 蛋白,导致腺苷酸环化酶受到刺激,cAMP 水平随之升高,从而激活 PKA,使 Vmn2r95 发生磷酸化并被激活。这些化学物质通过各自的信号途径,确保 Vmn2r95 通过磷酸化机制被适当激活。
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