Vmn2r84의 화학적 활성화제는 다양한 세포 경로에 관여하여 이 단백질의 활성화를 유도할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 사이클릭 AMP(cAMP)의 생성을 증가시키는 활성화제 중 하나입니다. 높아진 cAMP 수치는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하고, 이 단백질은 Vmn2r84를 인산화하여 이 단백질을 활성화하는 것으로 알려져 있습니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀도 cAMP 수치를 높여 PKA를 활성화합니다. 일단 활성화되면 PKA는 Vmn2r84를 인산화하여 활성화를 보장할 수 있습니다. 이러한 과정은 수용체-리간드 상호 작용의 필요성을 우회하고 인산화를 통해 Vmn2r84를 활성화할 수 있는 효소의 활성을 직접 증가시킵니다.
또한 필로카핀과 카르바콜은 무스카린 아세틸콜린 수용체 작용제로서 포스포리파아제 C를 자극하여 디아실글리세롤(DAG)과 이노시톨 삼인산(IP3)의 생성을 촉매하는 작용을 합니다. 이 두 번째 메신저는 Vmn2r84를 인산화할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화로 이어져 활성화를 보장합니다. 니코틴은 니코틴 아세틸콜린 수용체를 자극하여 칼슘 이온의 유입을 유발하고, 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나제(CaMK)를 활성화합니다. 이러한 키나아제는 Vmn2r84를 인산화하고 활성화하는 기능도 가지고 있습니다. 캡사이신과 카이인산은 서로 다른 메커니즘을 통해 칼슘 유입을 촉진하지만 결과는 동일합니다. 즉, PKC와 CaMK가 활성화되어 Vmn2r84를 인산화할 수 있다는 것입니다. 또 다른 화학적 활성화제인 글루타메이트는 수용체에 결합하여 유사하게 칼슘 유입을 유발하여 이러한 키나아제의 활성화를 유도하여 Vmn2r84의 활성화로 마무리됩니다. 불화 나트륨과 염화 알루미늄은 G 단백질 결합 경로를 활성화하여 PKA 또는 PKC의 활성화로 이어지고, 이는 다시 Vmn2r84를 인산화합니다. 마지막으로, 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 증가시켜 CaMK를 활성화하고, PMA는 PKC를 직접 활성화하며, 이 둘은 모두 인산화되어 Vmn2r84를 활성화할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 단백질의 인산화 및 후속 활성화에 수렴하는 다양한 키나아제를 포함하여 Vmn2r84가 활성화될 수 있는 다양한 메커니즘을 예시합니다.
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