Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs Vmn2r74

Les inhibiteurs courants de Vmn2r74 comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le β-estradiol CAS 50-28-2.

Les inhibiteurs de Vmn2r74 représenteraient une classe de molécules spécifiquement conçues pour bloquer l'activité du récepteur Vmn2r74, qui est supposé faire partie de la famille des récepteurs voméronasaux de type 2. Ces récepteurs sont généralement impliqués dans la détection des phéromones et d'autres signaux chimiques dans l'organe voméronasal des animaux, jouant un rôle crucial dans la médiation des comportements sociaux et reproductifs instinctifs. Les inhibiteurs ciblant Vmn2r74 seraient finement réglés pour se lier sélectivement à ce récepteur, l'empêchant d'interagir avec ses ligands naturels. La liaison de ces inhibiteurs pourrait être soit compétitive, en occupant le site de liaison du ligand, soit non compétitive, en se liant à une partie différente du récepteur et en provoquant un changement de conformation qui réduit sa capacité à se lier à ses ligands.

Le développement et le perfectionnement des inhibiteurs de Vmn2r74 serait un processus complexe, commençant par une analyse structurelle détaillée du récepteur. Des techniques d'imagerie avancées telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique pourraient être utilisées pour déterminer la structure 3D du récepteur afin d'identifier les sites de liaison potentiels pour les inhibiteurs. Une fois ces sites cartographiés, une combinaison de conception rationnelle de médicaments et de criblage à haut débit pourrait être utilisée pour identifier les molécules capables de se lier au récepteur avec une affinité et une spécificité élevées. Ces inhibiteurs pourraient être de petites molécules dont la structure imite étroitement les ligands naturels de Vmn2r74 ou des molécules qui stabilisent le récepteur dans un état inactif. En étudiant les effets de l'inhibition de Vmn2r74, il serait possible de mieux comprendre les fonctions physiologiques et comportementales médiées par ce récepteur.

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