Vmn1r152 抑制因子
常见的 Vmn1r152 抑制剂包括但不限于普萘洛尔 CAS 525-66-6、洛沙坦 CAS 114798-26-4、SB 203580 CAS 152121-47-6、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0 和阿普洛尔 CAS 13655-52-2。
Vmn1r152 抑制剂包括一类间接影响与 Vmn1r152 受体相关的信号通路的化合物。这些化合物与细胞内的不同成分和机制相互作用，这些成分和机制是 G 蛋白偶联受体信号传导的一部分或受其影响。例如，普萘洛尔和阿普洛尔是β-肾上腺素能受体拮抗剂，可通过影响交感神经系统的信号传导来调节 GPCR 的活性。洛沙坦和育亨宾分别通过阻断参与血压调节和交感神经系统反应的特定受体发挥作用，从而对其他 GPCR 通路产生下游影响。
SKF 83566、BIMU8、JTE-907 和 ZM 241385 等化合物以特定的神经递质受体为靶点，这可能会对与 Vmn1r152 交叉的信号通路产生级联效应。SB 203580 和 U0126 等抑制剂会干扰激酶信号通路，而激酶在许多 GPCR 介导的过程中都至关重要。SR 95531 作为 GABAA 受体拮抗剂，可改变 GABA 能神经递质，从而可能影响 GPCR 相关信号网络。奥达卡替布虽然不直接参与 GPCR 信号转导，但可以影响受 GPCR 调节的细胞过程。总而言之，这些化合物代表了一系列可改变细胞内信号传递状况的化学制剂，为调节包括 Vmn1r152 在内的 GPCR 的功能提供了间接手段。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
一种非选择性 beta 肾上腺素能受体拮抗剂，可间接调节 GPCR 信号传导。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂，可通过影响相关途径来影响 GPCR 信号转导。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂，可破坏 GPCR 的下游信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂，可间接影响 GPCR 信号传导。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
一种非选择性 beta 肾上腺素能受体拮抗剂，可间接影响 GPCR 信号传导。 | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $283.00 $1100.00 | ||
大麻素受体 1（CB1）的抑制剂，可改变与内源性大麻素相关的 GPCR 信号。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
腺苷 A2A 受体拮抗剂，可影响与腺苷相关的 GPCR 信号传导。 | ||||||
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | $714.00 | 3 | |
一种 GABAA 受体拮抗剂，可能与 GABA 能 GPCR 信号发生相互作用。 | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
一种影响破骨细胞功能的 cathepsin K 抑制剂，可能会影响相关途径中的 GPCR 信号。 | ||||||