Vmn1r15 抑制因子
常见的 Vmn1r15 抑制剂包括但不限于普萘洛尔 CAS 525-66-6、氟哌啶醇 CAS 52-86-8、西咪替丁 CAS 51481-61-9、昂丹司琼 CAS 99614-02-5 和盐酸育亨宾 CAS 65-19-0。
Vmn1r15 抑制剂化学类别包括多种化合物，这些化合物通过其主要作用机制可影响与 Vmn1r15 活性相关的信号通路或细胞过程。这些化合物不是直接抑制剂，但由于它们有可能通过靶向 GPCR（包括 Vmn1r15）发挥关键作用的关键信号成分或途径来间接调节受体的功能，因此被认为是直接抑制剂。例如，使用普萘洛尔等β-肾上腺素能受体拮抗剂来调节 GPCR 信号通路，反映了一种通过改变 Vmn1r15 等受体运行的信号环境来间接影响其活性的方法。
这种方法强调了 GPCR 介导的信号传导的复杂性和细胞信号传导网络的相互关联性，突出了对一条途径的调节如何对相关受体及其功能产生连锁反应。选择氟哌啶醇、西咪替丁和昂丹司琼等针对 GPCR 信号转导不同方面的化学物质，以及福斯可林对腺苷酸环化酶的作用以增加 cAMP 水平，说明可以采用多方面的策略来间接影响与 Vmn1r15 相关的信号转导途径。通过影响这些途径，如改变神经递质信号、调节第二信使水平或抑制特定离子通道，这些化学物质为探索 Vmn1r15 活性和功能的潜在间接调节提供了一个框架，反映了在细胞和生理环境中支配受体介导反应的信号机制的复杂平衡。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂，可调节 GPCR 信号传导，间接影响 Vmn1r15 的活性。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
多巴胺受体拮抗剂，可能会影响与 Vmn1r15 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂，可能会改变 GPCR 介导的过程，从而影响 Vmn1r15。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
羟色胺受体拮抗剂，可能会影响影响 Vmn1r15 的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂，可能会影响与 Vmn1r15 相关的去甲肾上腺素能信号通路。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，从而调节影响 Vmn1r15 的 GPCR 信号。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂，可能调节与 Vmn1r15 活性相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
钙通道阻滞剂，可能会影响与 Vmn1r15 有关的钙信号通路。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
抑制 Gi/o 蛋白，可能会影响由 GPCR 介导的与 Vmn1r15 有关的信号通路。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
钠通道阻断剂，可间接影响与 Vmn1r15 相关的信号机制。 | ||||||