Date published: 2025-12-20

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VDAC3 Inhibitoren

Gängige VDAC3 Inhibitors sind unter underem DIDS, Disodium Salt CAS 67483-13-0, Flufenamic acid CAS 530-78-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Oligomycin CAS 1404-19-9 und Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

VDAC3-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Funktion des spannungsabhängigen Anionenkanals 3 (VDAC3), eines auf der äußeren Mitochondrienmembran lokalisierten Transmembranproteins, zu modulieren. VDAC3 ist an der Regulierung des Austauschs von Ionen, Metaboliten und anderen Molekülen zwischen dem Zytosol und dem mitochondrialen Intermembranraum beteiligt und beeinflusst dadurch Schlüsselprozesse wie Apoptose, zellulären Stoffwechsel und Energieproduktion. VDAC3-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, an VDAC3 zu binden und mit ihm zu interagieren, was zu Veränderungen seiner Leitfähigkeitseigenschaften und molekularen Interaktionen führt. Diese Inhibitoren werden häufig untersucht, um die zugrundeliegenden Mechanismen der mitochondrialen Funktion und der zellulären Signalwege aufzuklären.

Strukturell weisen VDAC3-Inhibitoren eine beträchtliche Vielfalt auf, die sich über verschiedene chemische Gerüste und funktionelle Gruppen erstreckt. Einige dieser Inhibitoren gehören zu etablierten Verbindungsklassen, wie z. B. bestimmte nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Kinaseinhibitoren und kleine Moleküle, die mit zellulären Prozessen verbunden sind. Die genauen Mechanismen, durch die VDAC3-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können variieren; sie können den Ionenfluss durch den Kanal beeinflussen, das mitochondriale Membranpotenzial beeinträchtigen oder die Interaktionen mit anderen Proteinen stören, die für das Überleben und die Regulierung der Zellen entscheidend sind. Die Forscher sind besonders an der Fähigkeit von VDAC3-Inhibitoren interessiert, das komplizierte Zusammenspiel zwischen mitochondrialer Funktion, zellulärem Stoffwechsel und Signalwegen zu erhellen. Die Untersuchung von VDAC3-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis des komplexen Netzwerks molekularer Interaktionen innerhalb von Zellen und ihrer Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase und Anpassung bei.

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DIDS, Disodium Salt

67483-13-0sc-203919A
sc-203919B
sc-203919
sc-203919C
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$50.00
$160.00
$280.00
$670.00
6
(1)

DIDS, Dinatriumsalz ist eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie Anionenkanäle hemmt, darunter einige VDAC-Isoformen, einschließlich VDAC3.

Flufenamic acid

530-78-9sc-205699
sc-205699A
sc-205699B
sc-205699C
10 g
50 g
100 g
250 g
$26.00
$77.00
$151.00
$303.00
1
(1)

Es wurde berichtet, dass Flufenaminsäure VDAC3 hemmt.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
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Es ist bekannt, dass Cyclosporin A mit VDAC3 interagiert und die mitochondrialen Funktionen moduliert.

Oligomycin

1404-19-9sc-203342
sc-203342C
10 mg
1 g
$146.00
$12250.00
18
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Oligomycin hemmt die ATP-Synthase und kann indirekt die VDAC3-Funktion beeinflussen, indem es die mitochondriale ATP-Produktion beeinträchtigt.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3 ist eine Verbindung, die die Interaktion zwischen MDM2 und p53 hemmt und damit den p53-Signalweg aktiviert. Es wurde vermutet, dass es eine Wirkung auf VDAC3 hat.