Date published: 2025-12-22

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VAC14 Inhibitoren

Gängige VAC14 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, SAR405 CAS 1523406-39-4, Apilimod CAS 541550-19-0, ABT-199 CAS 1257044-40-8 und PI-103 CAS 371935-74-9.

VAC14-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die als potenzielle Modulatoren des Vakuolenmembranprotein-1-Homologs (VAC14) identifiziert wurden. VAC14 ist ein entscheidendes Regulierungsprotein, das am Phosphoinositid-Signalweg beteiligt ist, der eine wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter Membrantransport, Endozytose und Zellüberleben. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf VAC14 abzielen und dessen Aktivität stören, um seine Rolle bei der zellulären Signalübertragung zu klären. Die chemischen Strukturen von VAC14-Inhibitoren können stark variieren und reichen von kleinen Molekülen bis hin zu Peptiden. Forscher nutzen verschiedene Ansätze, darunter das Hochdurchsatz-Screening und strukturbasiertes Design, um diese Inhibitoren zu entdecken und zu entwickeln. Diese Bemühungen sind für das Verständnis der molekularen Interaktionen zwischen den Inhibitoren und VAC14 von entscheidender Bedeutung und helfen bei der rationalen Gestaltung wirksamerer und selektiverer Verbindungen.

Die Entdeckung und Erforschung von VAC14-Inhibitoren hat wertvolle Einblicke in das komplexe Phosphoinositid-Signalnetzwerk und seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse geliefert. Durch die selektive Ausrichtung auf VAC14 können Forscher dessen genaue Rolle bei der Steuerung der Phosphoinositid-Spiegel und der Beeinflussung nachgeschalteter Signalereignisse untersuchen. Darüber hinaus bieten diese Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für die Analyse der Regulationsmechanismen, die den zellulären Transport und die Organellenfunktion steuern. Die Charakterisierung von VAC14-Inhibitoren und ihre Auswirkungen auf zelluläre Signalwege tragen zu unserem Verständnis der grundlegenden Biologie von Zellen und der komplexen Regulationsnetzwerke bei, die ihrem Verhalten zugrunde liegen. Diese Verbindungen sind für die Erforschung der molekularen Grundlagen von Krankheiten, die mit einer Dysregulation von Phosphoinositiden und VAC14-bezogenen Störungen zusammenhängen, von entscheidender Bedeutung.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein bekannter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) und soll auch vac hemmen. Es blockiert die Aktivität von vac14 im Phosphatidylinositol-Signalweg, der eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter Zellwachstum, Überleben und vesikulärer Transport.

SAR405

1523406-39-4sc-507416
1 mg
$125.00
(0)

SAR405 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Klasse-III-PI3K/VPS34 und hemmt nachweislich vac14 als Teil des PI3K/VPS34-Komplexes. Diese Hemmung wirkt sich auf die Autophagie und die Endosomen-Lysosomen-Transportwege aus und macht SAR405 zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung dieser zellulären Prozesse.

Apilimod

541550-19-0sc-480051
sc-480051A
100 mg
1 g
$420.00
$2600.00
5
(0)

Apilimod ist eine Verbindung, die vac14 hemmt und in Forschungsstudien zu Autoimmun- und Entzündungskrankheiten untersucht wurde. Es entfaltet seine Wirkung, indem es auf vac14 abzielt und die Autophagie und Zytokinproduktion in Immunzellen stört.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

ABT-199 ist in erster Linie als Inhibitor des B-Zell-Lymphoms 2 (BCL-2) bekannt, aber es wurde berichtet, dass es auch vac14 hemmt.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

PI103 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und dem Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR) und kann auch die vac14-Aktivität beeinflussen. Es wurde zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen PI3K/mTOR- und vac14-Signalübertragung in Krebszellen eingesetzt.

PKI 402

1173204-81-3sc-476659
5 mg
$480.00
(0)

PKI-402 ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf PI3Ks, mTOR und andere Kinasen abzielt. Durch die Hemmung von PI3K wirkt PKI-402 indirekt auf die vac14-Aktivität und beeinflusst so die zellulären Signalwege und Reaktionen.