VAC14-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die als potenzielle Modulatoren des Vakuolenmembranprotein-1-Homologs (VAC14) identifiziert wurden. VAC14 ist ein entscheidendes Regulierungsprotein, das am Phosphoinositid-Signalweg beteiligt ist, der eine wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter Membrantransport, Endozytose und Zellüberleben. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf VAC14 abzielen und dessen Aktivität stören, um seine Rolle bei der zellulären Signalübertragung zu klären. Die chemischen Strukturen von VAC14-Inhibitoren können stark variieren und reichen von kleinen Molekülen bis hin zu Peptiden. Forscher nutzen verschiedene Ansätze, darunter das Hochdurchsatz-Screening und strukturbasiertes Design, um diese Inhibitoren zu entdecken und zu entwickeln. Diese Bemühungen sind für das Verständnis der molekularen Interaktionen zwischen den Inhibitoren und VAC14 von entscheidender Bedeutung und helfen bei der rationalen Gestaltung wirksamerer und selektiverer Verbindungen.
Die Entdeckung und Erforschung von VAC14-Inhibitoren hat wertvolle Einblicke in das komplexe Phosphoinositid-Signalnetzwerk und seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse geliefert. Durch die selektive Ausrichtung auf VAC14 können Forscher dessen genaue Rolle bei der Steuerung der Phosphoinositid-Spiegel und der Beeinflussung nachgeschalteter Signalereignisse untersuchen. Darüber hinaus bieten diese Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für die Analyse der Regulationsmechanismen, die den zellulären Transport und die Organellenfunktion steuern. Die Charakterisierung von VAC14-Inhibitoren und ihre Auswirkungen auf zelluläre Signalwege tragen zu unserem Verständnis der grundlegenden Biologie von Zellen und der komplexen Regulationsnetzwerke bei, die ihrem Verhalten zugrunde liegen. Diese Verbindungen sind für die Erforschung der molekularen Grundlagen von Krankheiten, die mit einer Dysregulation von Phosphoinositiden und VAC14-bezogenen Störungen zusammenhängen, von entscheidender Bedeutung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein bekannter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) und soll auch vac hemmen. Es blockiert die Aktivität von vac14 im Phosphatidylinositol-Signalweg, der eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter Zellwachstum, Überleben und vesikulärer Transport. | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
SAR405 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Klasse-III-PI3K/VPS34 und hemmt nachweislich vac14 als Teil des PI3K/VPS34-Komplexes. Diese Hemmung wirkt sich auf die Autophagie und die Endosomen-Lysosomen-Transportwege aus und macht SAR405 zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung dieser zellulären Prozesse. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | $420.00 $2600.00 | 5 | |
Apilimod ist eine Verbindung, die vac14 hemmt und in Forschungsstudien zu Autoimmun- und Entzündungskrankheiten untersucht wurde. Es entfaltet seine Wirkung, indem es auf vac14 abzielt und die Autophagie und Zytokinproduktion in Immunzellen stört. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 ist in erster Linie als Inhibitor des B-Zell-Lymphoms 2 (BCL-2) bekannt, aber es wurde berichtet, dass es auch vac14 hemmt. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI103 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und dem Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR) und kann auch die vac14-Aktivität beeinflussen. Es wurde zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen PI3K/mTOR- und vac14-Signalübertragung in Krebszellen eingesetzt. | ||||||
PKI 402 | 1173204-81-3 | sc-476659 | 5 mg | $480.00 | ||
PKI-402 ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf PI3Ks, mTOR und andere Kinasen abzielt. Durch die Hemmung von PI3K wirkt PKI-402 indirekt auf die vac14-Aktivität und beeinflusst so die zellulären Signalwege und Reaktionen. | ||||||