V5-Probe Inhibitoren
Gängige V5-Probe Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Die Klasse der Verbindungen, die als V5-Probe-Inhibitoren bezeichnet werden, umfasst Chemikalien, die entweder direkt oder indirekt die Aktivität der V5-Probe, eines für Versuchszwecke verwendeten markierten Proteins, modulieren. Unter den direkten Inhibitoren wirkt AP20187 als chemischer Induktor der Dimerisierung (CID) und ermöglicht eine kontrollierte Modulation der V5-Probe-Funktion durch Induktion der Dimerisierung. Indirekte Inhibitoren wie Bortezomib und MG-132 zielen auf die Wege des Proteinabbaus ab, indem sie das Proteasom hemmen, was zu Veränderungen der zellulären Spiegel und der Aktivität von V5-Probe führt. Autophagie-Inhibitoren, 3-Methyladenin und Chloroquin, modulieren V5-Probe indirekt, indem sie autophagische Prozesse unterdrücken und so den Proteinumsatz beeinflussen. Wortmannin und LY294002, Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), unterbrechen Signalwege, die der PI3K nachgeschaltet sind, und beeinflussen so indirekt die Funktion von V5-Probe. Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese, was sich auf die Produktion von V5-Probe und anderen Proteinen auswirkt. Thapsigargin induziert ER-Stress, der sich auf zelluläre Prozesse auswirkt und die Funktion von V5-Probe moduliert.
Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, beeinflusst V5-Probe indirekt, indem es die DNA-Dynamik stört und DNA-Schäden verursacht. U0126, ein MEK-Inhibitor, dämpft den MAPK/ERK-Signalweg und beeinflusst damit indirekt die Funktion der V5-Probe. A769662, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), moduliert indirekt die V5-Probe, indem er die zelluläre Energiehomöostase und nachgeschaltete Signalwege beeinflusst.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, beeinflusst indirekt V5-Probe, indem er die Proteinabbauwege beeinflusst. Durch die Hemmung des Proteasoms kann Bortezomib zur Anhäufung von fehlgefalteten oder unerwünschten V5-Probe-Proteinen führen und so die Gesamtaktivität und die zellulären Spiegel von V5-Probe modulieren. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-Methyladenin, ein Autophagie-Hemmer, moduliert indirekt die Aktivität der V5-Probe, indem es autophagische Prozesse unterdrückt. Da die Autophagie eine Rolle beim Proteinumsatz spielt, kann die Hemmung der Autophagie mit 3-Methyladenin den Abbau und Umsatz der V5-Probe beeinflussen und sich indirekt auf ihre zellulären Spiegel und ihre Aktivität auswirken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, beeinflusst V5-Probe indirekt, indem es dessen Abbau verhindert. Durch die Hemmung des Proteasoms kann MG-132 zur Anhäufung von V5-Probe-Proteinen führen und so deren zelluläre Konzentration und Aktivität beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, moduliert indirekt die V5-Probe-Aktivität, indem er Signalwege unterbricht. PI3K ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, und seine Hemmung durch Wortmannin kann nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die sich indirekt auf die Funktion der V5-Probe auswirken können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein weiterer PI3K-Inhibitor, moduliert V5-Probe indirekt, indem er PI3K-abhängige Signalwege unterbricht. Ähnlich wie Wortmannin kann LY294002 zelluläre Prozesse stromabwärts von PI3K beeinflussen und sich so indirekt auf die Funktion von V5-Probe auswirken. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Proteinsynthesehemmer, der indirekt die V5-Probe moduliert, indem er die neue Proteinsynthese verhindert. Durch die Hemmung der Translation reduziert Cycloheximid die Produktion von V5-Probe und anderen Proteinen, was zu Veränderungen der zellulären Ebenen und Aktivitäten führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Inhibitor der Ca2+-ATPase-Pumpe des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA) und beeinflusst V5-Probe indirekt durch ER-Stress. Thapsigargin stört die Calcium-Homöostase, was zu ER-Stressreaktionen führt, die verschiedene zelluläre Prozesse modulieren und möglicherweise die Funktion von V5-Probe beeinflussen können. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin, ein Autophagie-Hemmer, moduliert indirekt die Aktivität der V5-Probe, indem es autophagische Prozesse unterdrückt. Da die Autophagie eine Rolle beim Proteinumsatz spielt, kann die Hemmung der Autophagie mit Chloroquin den Abbau und Umsatz der V5-Probe beeinflussen und indirekt deren zelluläre Konzentration und Aktivität beeinflussen. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, beeinflusst indirekt die V5-Probe, indem es die DNA-Dynamik stört. Durch die Hemmung von Topoisomerase II kann Etoposid DNA-Schäden verursachen und zelluläre Prozesse beeinflussen, was möglicherweise zu Veränderungen der V5-Probe-Funktion führt. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), der indirekt die V5-Probe-Aktivität moduliert. Durch die Aktivierung von AMPK kann A769662 die zelluläre Energiehomöostase und nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, was sich möglicherweise indirekt auf die V5-Probe-Funktion auswirkt. | ||||||