V3R 6 Activateurs

Les activateurs courants du V3R 6 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.

Les activateurs du V3R 6 sont une classe de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle du V3R 6 en s'engageant dans diverses voies de signalisation intracellulaires. La forskoline, l'isoprotérénol, le Rolipram, l'IBMX et l'épinéphrine agissent tous par le biais de mécanismes qui entraînent une augmentation des niveaux d'AMPc. L'augmentation de cette molécule messagère active la protéine kinase A, qui peut phosphoryler le V3R 6, renforçant ainsi son activité. De même, la PGE2, en interagissant avec des récepteurs spécifiques de la prostaglandine, entraîne une augmentation de l'AMPc et une activation ultérieure de la PKA, avec le même potentiel de phosphorylation et d'activation du V3R 6. L'anisomycine, bien qu'étant un acteur moins direct, stimule la voie de signalisation JNK, qui peut finalement promouvoir un environnement cellulaire propice à l'amélioration de l'activité du V3R 6. La PMA, en tant qu'activateur direct de la protéine kinase C, contribue à la cascade de phosphorylation qui pourrait renforcer l'activité du V3R 6.

Les activateurs se poursuivent avec des composés tels que le sildénafil, le vardénafil et le zaprinast, qui inhibent la phosphodiestérase 5, empêchant ainsi la dégradation du GMPc. Le rôle de la L-arginine en tant que substrat de la synthèse de l'oxyde nitrique contribue encore au pool de GMPc en activant la guanylyl cyclase, préparant le terrain pour l'activation des voies dépendantes du GMPc qui peuvent conduire à l'amélioration de la fonction du V3R 6.