La classe di sostanze chimiche descritte come inibitori di V1rc3132 comprende una gamma teorica di composti selezionati in base alla loro capacità di modulare varie vie di segnalazione cellulare e processi che potrebbero avere un impatto indiretto sull'attività di una proteina non definita come V1rc3132. Questi inibitori hanno come bersaglio componenti chiave della fisiologia cellulare, tra cui canali ionici, GPCR ed enzimi coinvolti nella sintesi e nella degradazione delle molecole di segnalazione, riflettendo la natura multiforme della segnalazione cellulare e della sua regolazione. Agendo su queste vie, ad esempio alterando il flusso di ioni attraverso i canali, modulando l'attività dei GPCR o influenzando i livelli intracellulari delle molecole di segnalazione, queste sostanze chimiche forniscono un approccio ampio per influenzare potenzialmente la funzione delle proteine coinvolte in questi processi.
Questo approccio teorico evidenzia l'interconnessione delle vie di segnalazione cellulare e il potenziale di un'ampia gamma di inibitori chimici per modulare indirettamente l'attività delle proteine attraverso queste vie. Ad esempio, la modulazione della segnalazione dei GPCR da parte di bloccanti beta-adrenergici o antagonisti del recettore dell'angiotensina II riflette il potenziale di influenzare una miriade di risposte cellulari mediate da questi recettori. Analogamente, l'alterazione dell'attività dei canali ionici da parte di bloccanti come l'amiloride o il verapamil può avere un impatto sull'eccitabilità cellulare, sulla segnalazione e sull'omeostasi, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte o regolate da questi processi. Questo approccio ad ampio spettro sottolinea la complessità delle reti di segnalazione cellulare e la possibilità di influenzare indirettamente la funzione delle proteine attraverso interventi strategici nei meccanismi chiave di regolazione o segnalazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Inibitore dei canali del sodio, potrebbe influenzare il trasporto degli ioni e le vie di segnalazione. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
Bloccante beta-adrenergico, potrebbe influenzare le vie di segnalazione dei GPCR. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Bloccante beta/adrenergico non selettivo, potrebbe modulare le risposte cellulari mediate da GPCR. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Bloccante dei canali del calcio, potrebbe influenzare la segnalazione del calcio e i processi cellulari correlati. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
L'antagonista del recettore dell'angiotensina II, potrebbe influenzare la segnalazione dei GPCR legata alla funzione vascolare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
L'attivatore dell'adenililciclasi potrebbe aumentare i livelli di cAMP, influenzando la segnalazione dei GPCR. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
L'antagonista del recettore dell'angiotensina II potrebbe modulare le vie di segnalazione dei GPCR. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Antagonista del recettore dei glucocorticoidi, potrebbe influenzare la regolazione trascrizionale e la segnalazione. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'inibitore della pompa protonica potrebbe influenzare la regolazione del pH cellulare e la relativa segnalazione. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Bloccante dei canali del sodio voltaggio-gato, potrebbe modulare l'eccitabilità cellulare e la segnalazione. | ||||||