UTX, también conocida como KDM6A, es una histona desmetilasa que desempeña un papel fundamental en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Su función principal es eliminar los grupos metilo de la lisina 27 de la histona H3 (H3K27), facilitando así la activación transcripcional de los genes diana. Este proceso conduce a la transición de estados de cromatina represivos a permisivos, permitiendo la expresión de genes implicados en diversos procesos celulares como el desarrollo, la diferenciación y la identidad celular. UTX es un componente esencial del complejo COMPASS-like, que incluye la histona metiltransferasa MLL4 (KMT2D) y otras proteínas asociadas. Juntas, estas proteínas forman una red reguladora dinámica que rige las modificaciones epigenéticas y los patrones de expresión génica cruciales para la función y la homeostasis celulares.
La activación de UTX está intrincadamente regulada a través de múltiples mecanismos que controlan su actividad enzimática y su localización celular. Uno de los principales modos de activación son las modificaciones postraduccionales (PTM), como la fosforilación, la acetilación y la ubiquitinación, que modulan la función de UTX. Las PTM pueden influir directamente en la actividad catalítica de UTX o regular sus interacciones con otras proteínas del complejo COMPASS-like, afectando así a su función global. Además, las vías de señalización celular y los factores de transcripción pueden regular los niveles de expresión de UTX, provocando cambios en su actividad enzimática y en su capacidad de modificar la cromatina. Además, el reclutamiento de UTX a loci genómicos específicos por activadores transcripcionales o complejos de remodelación de la cromatina facilita su activación y la expresión del gen diana. En general, la activación de UTX es un proceso estrechamente regulado, orquestado por una compleja interacción de modificaciones bioquímicas e interacciones moleculares que rigen la regulación epigenética y la dinámica de la expresión génica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El SAHA, o ácido hidroxámico de suberoilanilida, es un activador de UTX que promueve la acetilación de histonas mediante la inhibición de las histonas deacetilasas (HDAC). Al inhibir las HDAC, el SAHA aumenta la acetilación de las histonas, incluida la H3K27, lo que conduce a una mayor actividad de la UTX. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 es un activador de UTX que potencia la actividad desmetilasa de UTX mediante la inhibición de la actividad enzimática de la metiltransferasa EZH2. Al impedir la metilación de H3K27, UNC1999 promueve la eliminación de grupos metilo por UTX, lo que conduce a una mayor activación transcripcional de los genes diana de UTX. El doble impacto del producto químico sobre EZH2 y UTX subraya su papel como activador de UTX, proporcionando un medio específico para modular la función de UTX dentro de las vías celulares. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $151.00 | 4 | |
El BIX-01294 es un activador de UTX que potencia la actividad desmetilasa de UTX mediante la inhibición de la histona metiltransferasa G9a. Al impedir la metilación de H3K9, el BIX-01294 facilita la eliminación de grupos metilo por UTX de H3K27me3, lo que conduce a una mayor activación transcripcional de los genes diana de UTX. El doble impacto del producto químico sobre G9a y UTX subraya su papel como activador de UTX, proporcionando un medio específico para modular la función de UTX dentro de las vías celulares. | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
OG-L002 es un activador de UTX que potencia la actividad desmetilasa de UTX bloqueando la unión del dominio UTX Jumonji C (JmjC) a su sustrato. Esta interrupción promueve la eliminación de los grupos metilo del H3K27me3, lo que conduce a una mayor activación transcripcional de los genes diana de UTX. La modulación directa del dominio JmjC por parte del OG-L002 subraya su papel como activador específico de UTX, proporcionando un enfoque centrado para potenciar la función de UTX dentro de las vías celulares. | ||||||