USP1 Inibitori
Gli inibitori comuni di USP1 includono, ma non solo, Pimozide CAS 2062-78-4, ML323, Acido Gambogico CAS 2752-65-0, PR 619 CAS 2645-32-1 e Inibitore UCH-L3 CAS 30675-13-9.
Gli inibitori di USP1 appartengono a una classe chimica distinta, caratterizzata dalla capacità di modulare l'attività dell'enzima ubiquitina peptidasi 1 (USP1). Questa classe di composti comprende una vasta gamma di piccole molecole e sostanze presenti in natura, ciascuna progettata o identificata per interagire con il sito catalitico o i domini di legame di USP1. Questi inibitori interrompono il processo di deubiquitinazione mediato da USP1, che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione di vari meccanismi cellulari legati alla riparazione del DNA e al mantenimento della stabilità del genoma. Legandosi selettivamente a USP1, questi inibitori ne ostacolano la funzione enzimatica e quindi influiscono sulla sua partecipazione all'intricata rete di vie molecolari responsabili della risposta e della riparazione del danno al DNA.
La diversità strutturale e funzionale all'interno della classe degli inibitori di USP1 consente di disporre di una serie di composti con potenze e specificità diverse, offrendo ai ricercatori gli strumenti per indagare i ruoli precisi di USP1 nei processi cellulari e potenzialmente scoprire nuove intuizioni sulla biologia cellulare. La ricerca in corso in questo campo cerca di chiarire i meccanismi con cui questi inibitori influenzano l'attività di USP1 e gli effetti a valle sul macchinario di riparazione del DNA, offrendo una strada promettente per far progredire la nostra comprensione dei processi cellulari fondamentali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
La pimozide è un agente antipsicotico in fase di ricerca che ha mostrato un certo potenziale come inibitore di USP1. È stato studiato per la sua capacità di sensibilizzare le cellule tumorali agli agenti che danneggiano il DNA. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
L'acido gambogico è un prodotto naturale che è stato studiato per i suoi effetti inibitori di USP1 e per le sue potenziali proprietà antitumorali. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
PR-619 è un inibitore della deubiquitinasi ad ampio spettro che include l'inibizione di USPIÈ stato utilizzato nella ricerca per studiare gli effetti dell'inibizione di vari enzimi deubiquitinasi. | ||||||
UCH-L3 Inibitore | 30675-13-9 | sc-204370 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
Il TCID (acido 2-tio-tiazolidina-4-carbossilico estere etilico) è un composto che ha dimostrato di inibire la USP1 e di sensibilizzare le cellule tumorali agli agenti che danneggiano il DNA. | ||||||
NSC 632839 hydrochloride | 157654-67-6 | sc-204138 sc-204138A | 10 mg 50 mg | $119.00 $465.00 | ||
Si tratta di un'altra piccola molecola che ha mostrato un potenziale come inibitore di USP1 ed è stata studiata nel contesto della riparazione del DNA e della terapia del cancro. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | $155.00 | ||
Il P5091 è un composto che inibisce diversi enzimi deubiquitinasi, tra cui l'USP1, ed è stato studiato per i suoi effetti sulla crescita delle cellule tumorali. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
Sebbene sia noto principalmente come inibitore del proteasoma, è stato riportato che WP1130 inibisce anche USP1 e influisce sui processi di riparazione del DNA. | ||||||