USH1G 또는 SANS는 감각 세포, 특히 내이와 망막의 구조적 및 기능적 통합에 필수적인 역할을 하는 중추적인 단백질입니다. USH1G를 암호화하는 유전자는 색소성 망막염으로 인한 청력 상실과 시각 장애가 복합적으로 나타나는 어셔 증후군 1G형에 관여합니다. USH1G의 구체적인 기능에는 귀에서 음파를 전기 신호로 변환하는 기계 전달 과정에 필수적인 유모세포 다발의 발달과 유지에 관여하는 것이 포함됩니다. 또한 USH1G는 유모 세포의 입체 섬모의 구조적 안정성과 조직에 기여하는 것으로 알려져 있습니다. 망막에서의 역할은 잘 알려져 있지는 않지만 광수용체 세포의 유지와 관련이 있는 것으로 추정됩니다. USH1G 발현의 조절을 이해하는 것은 어셔 증후군에서 관찰되는 감각 결함의 병태 생리를 규명하는 데 매우 중요합니다.
연구에 따르면 USH1G 발현을 유도하는 데 잠재적으로 역할을 할 수 있는 몇 가지 화합물이 확인되었습니다. 이러한 화합물은 세포 신호 및 유전자 조절 경로에 관여하는 경우가 많으며, 다양한 메커니즘을 통해 USH1G의 발현을 상향 조절할 수 있습니다. 예를 들어 레티노산과 포스콜린 같은 화합물은 특정 수용체나 효소를 활성화하여 전사인자 활성에 변화를 일으켜 USH1G 발현을 향상시킬 수 있습니다. 트리코스타틴 A 및 발프로산과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 전사적으로 더 활동적인 염색질 상태를 촉진하여 USH1G 전사를 증가시킬 수 있습니다. 또한 과산화수소와 같은 신호 분자는 산화 스트레스 경로를 통해 전사 반응을 자극할 수 있으며, 여기에는 USH1G의 유도가 포함될 수 있습니다. 이러한 화합물과 세포 기계의 역동적인 상호 작용은 유전자 발현 조절의 복잡성을 강조하고 USH1G와 같은 중요한 단백질의 발현에 영향을 미칠 수 있는 다양한 요인을 예시합니다.
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