UBQLNL Inibidores
Os inibidores comuns do UBQLNL incluem, entre outros, o alopurinol CAS 315-30-0, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a cloroquina CAS 54-05-7, o bortezomib CAS 179324-69-7 e a eearestatina I CAS 412960-54-4.
Os inibidores químicos da UBQLNL estabelecem uma série de interacções que podem influenciar a função desta proteína nos processos celulares. O alopurinol, ao inibir a xantina oxidase, pode reduzir a produção de ácido úrico, que tem sido associado a vias do metabolismo das purinas que podem intercetar a função da UBQLNL. De forma semelhante, o MG-132, um inibidor do proteassoma, impede a degradação das proteínas conjugadas com ubiquitina, o que pode afetar a renovação das proteínas possivelmente reguladas pelo UBQLNL. A cloroquina, conhecida por aumentar o pH lisossómico, perturba as vias de degradação das proteínas, o que poderia limitar indiretamente a capacidade do UBQLNL de participar na renovação das proteínas. O bortezomib e o carfilzomib, ambos potentes inibidores do proteassoma, interferem com o processo de degradação do proteassoma 26S, alterando o contexto celular do UBQLNL e afectando potencialmente o seu papel na degradação das proteínas.
Continuando com este tema, a Eeyarestatin I tem como alvo a via de degradação associada ao retículo endoplasmático, inibindo a deslocação de proteínas do ER, o que pode impedir o envolvimento da UBQLNL nestes processos. A Lactacistina, juntamente com a sua forma ativa Clasto-Lactacistina β-lactona, serve para inibir o proteassoma, prejudicando assim a degradação de proteínas poliubiquitinadas e influenciando a funcionalidade do UBQLNL. O MLN4924 adopta uma abordagem diferente ao inibir a enzima activadora NEDD8, afectando assim a função da cullin-RING ligase e, potencialmente, o sistema ubiquitina-proteassoma onde o UBQLNL está implicado. O Pyr-41, que inibe irreversivelmente a enzima activadora da ubiquitina E1, bloqueia o passo inicial da cascata de ubiquitinação, o que pode influenciar indiretamente a atividade do UBQLNL. Por último, a epoxomicina inibe seletivamente a atividade da quimotripsina-like do proteassoma, o que pode alterar a via de degradação proteasomal e, consequentemente, a dinâmica funcional do UBQLNL.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
O alopurinol inibe a xantina oxidase, uma enzima envolvida no metabolismo das purinas. Ao reduzir a produção de ácido úrico, o alopurinol pode potencialmente diminuir as concentrações celulares de ácido úrico, que poderiam contribuir para a estabilização do UBQLNL através de vias dependentes de purinas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas conjugadas com ubiquitina. Embora não iniba diretamente a UBQLNL, ao estabilizar os substratos do sistema ubiquitina-proteassoma, pode influenciar a renovação das proteínas potencialmente reguladas pela UBQLNL. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH lisossómico, o que pode perturbar as vias de degradação das proteínas no interior da célula. Uma vez que se pensa que o UBQLNL está envolvido em processos mediados pela ubiquitina, a perturbação da função lisossomal pode limitar indiretamente a capacidade do UBQLNL de participar na renovação das proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe especificamente o proteassoma 26S, o que, mais uma vez, pode aumentar os níveis de proteínas ubiquitinadas e influenciar o contexto celular em que o UBQLNL actua, conduzindo potencialmente a uma inibição funcional do seu papel na renovação das proteínas. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
A eeyarestatina I interrompe a degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD), inibindo a deslocação de proteínas do ER. Dada a associação do UBQLNL com as vias da ubiquitina, a interferência com a ERAD pode impedir a função do UBQLNL neste processo. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é outro inibidor do proteassoma que prejudica a degradação de proteínas poliubiquitinadas. Pode inibir indiretamente a função do UBQLNL, alterando a via de degradação das proteínas, na qual o UBQLNL está potencialmente envolvido. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN4924 inibe a enzima activadora NEDD8, que é essencial para a função da cullin-RING ligase, parte do sistema ubiquitina-proteassoma. Ao prejudicar este sistema, poderá afetar indiretamente o papel do UBQLNL no turnover proteico mediado pela ubiquitina. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
O Pyr-41 é um inibidor irreversível da enzima activadora da ubiquitina E1. Ao bloquear a etapa inicial da cascata de ubiquitinação, poderia inibir indiretamente a capacidade do UBQLNL de funcionar na via ubiquitina-proteassoma. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteasoma que se liga irreversivelmente e inibe a atividade do proteasoma semelhante à quimotripsina. Isto poderia inibir indiretamente o UBQLNL, alterando a via de degradação proteasomal. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
O carfilzomib é um inibidor do proteassoma que é mais potente e seletivo do que o bortezomib. Pode inibir indiretamente o UBQLNL, modificando a atividade do sistema ubiquitina-proteassoma e afectando os processos de renovação das proteínas. | ||||||