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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
エモジンはチロシンキナーゼ活性の選択的モジュレーターとして働き、酵素の活性部位と特異的な相互作用をする。そのユニークな構造は、キナーゼの不活性なコンフォメーションを安定化させることにより、リン酸化プロセスを妨害することを可能にする。この化合物は下流のシグナル伝達経路に影響を与え、成長因子に対する細胞応答に影響を与える。エモジンの反応速度論は、結合親和性と酵素回転の間の微妙な相互作用を明らかにし、細胞シグナル伝達調節におけるその役割を強調している。 | ||||||
Caffeic acid methyl ester | 3843-74-1 | sc-204664 | 50 mg | $49.00 | 1 | |
カフェ酸メチルエステルは、主に酵素活性部位での競合的阻害を介して、チロシンキナーゼと興味深い相互作用を示す。その構造的特徴は、キナーゼのコンフォメーションの変化を促進し、それによってリン酸化事象を調節する。この化合物は様々なシグナル伝達カスケードに影響を与え、細胞の増殖や分化に影響を与える。その相互作用の速度論は、親和性と阻害の間の複雑なバランスを示唆しており、細胞の動態を制御する潜在的な役割を強調している。 | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
1-ナフチルPP1は、チロシンキナーゼの選択的阻害剤であり、ユニークな分子間相互作用によってATP結合を破壊する能力を特徴とする。そのナフタレン部分は疎水性相互作用を増強し、特定のキナーゼアイソフォームに対する特異性を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、阻害の発現が速いことを示し、標的酵素に対する強い親和性を示唆している。さらに、キナーゼのコンフォメーション変化を誘導し、下流のシグナル伝達経路や細胞応答に影響を与えることができる。 | ||||||
Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | sc-357801 sc-357801A | 100 mg 1 g | $102.00 $306.00 | 16 | |
ソラフェニブトシル酸塩は強力なチロシンキナーゼ阻害剤として機能し、受容体と非受容体の両方のチロシンキナーゼを阻害するユニークなデュアルターゲット機構を示す。その構造は、ATP結合部位との特異的な相互作用を促進し、酵素のコンフォメーションの変化とキナーゼ活性の阻害をもたらす。この化合物の選択性は、主要なアミノ酸残基と水素結合を形成する能力によって強化され、反応速度論に影響を与え、細胞のシグナル伝達カスケードを調節する。 | ||||||
Sos SH3 domain inhibitor 抑制剤 | 159088-48-9 | sc-3124 | 0.5 mg | $95.00 | 2 | |
Sos SH3ドメイン阻害剤は、主にシグナル伝達経路内のタンパク質間相互作用を阻害することにより、チロシンキナーゼ活性の選択的モジュレーターとして作用する。そのユニークな結合親和性により、標的タンパク質の特定のコンフォメーションを安定化させ、それによって下流のシグナル伝達イベントに影響を与える。阻害剤の動力学的プロファイルから、阻害剤が基質結合のダイナミクスを効果的に変化させ、細胞応答と制御ネットワークに影響を与える競合的メカニズムが明らかになった。 | ||||||
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $172.00 $306.00 | 8 | |
ブテインは、特定のアミノ酸残基と相互作用し、標的タンパク質の立体構造を変化させる能力を通じて、チロシンキナーゼ活性の調節因子として機能する。この相互作用によってリン酸化状態が変化し、様々なシグナル伝達カスケードに影響を与える。そのユニークな構造的特徴は選択的結合を可能にし、酵素-基質相互作用の速度論に影響を与え、最終的に細胞内シグナル伝達の動態や制御機構に影響を与える。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
レフルノミドはチロシンキナーゼと安定な複合体を形成し、酵素の立体構造や活性に影響を与えることで、ユニークな相互作用を示す。その独特な分子構造により、特定のキナーゼ経路を選択的に阻害し、下流のシグナル伝達事象を調節することができる。リン酸化動態を変化させるこの化合物の能力は、細胞内のシグナル伝達や制御ネットワークの全体的な動態に影響を及ぼし、細胞プロセスに大きな変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
HNMPA | 120943-99-9 | sc-205714 sc-205714A | 5 mg 25 mg | $97.00 $386.00 | 11 | |
HNMPAは、酵素の活性部位と特異的な水素結合および疎水性相互作用をする能力を通じて、チロシンキナーゼ活性の強力なモジュレーターとして作用する。この化合物はATP結合を選択的に阻害し、リン酸化状態や下流のシグナル伝達カスケードを変化させる。そのユニークな構造的特徴により、酵素阻害における迅速な速度論が促進され、他の経路に影響を与えることなく、細胞内の情報伝達や調節機構に大きな影響を与える。 | ||||||
Tyrphostin 47 | 122520-86-9 | sc-200543 sc-200543A | 5 mg 25 mg | $79.00 $315.00 | 4 | |
チルホスチン47はチロシンキナーゼの選択的阻害剤であり、酵素の活性部位と安定な複合体を形成する能力を特徴とする。この化合物は、基質へのアクセスを妨げるユニークな立体障害を示し、リン酸化事象を効果的に調節する。この化合物の特異的な分子構造は、主要な残基との正確な相互作用を可能にし、反応速度に影響を与え、シグナル伝達経路を変化させる。この化合物の特異性により、交差反応性が最小限に抑えられ、細胞制御における役割が強化される。 | ||||||
Tyrphostin AG 112 | 144978-82-5 | sc-222381 sc-222381A sc-222381B sc-222381C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $23.00 $51.00 $204.00 $357.00 | ||
チルホスチンAG112は、酵素のATP結合ポケットへのユニークな結合親和性によって区別されるチロシンキナーゼの強力な阻害剤である。この化合物は、強い水素結合と疎水性相互作用を促進する特異的な官能基の配置を特徴としており、選択性を高めている。キナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させることで、下流のシグナル伝達カスケードを効果的に阻害し、細胞プロセスに驚くべき精度で影響を与える。このキナーゼの動態プロファイルから、競合的阻害メカニズムが明らかになり、酵素活性の調節におけるこのキナーゼの役割が強調された。 |