TXNL1 Ativadores

Os activadores comuns do TXNL1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a (±)-S-Nitroso-N-acetilpenicilamina CAS 79032-48-7, o selénio CAS 7782-49-2, o zinco CAS 7440-66-6 e o ácido L-ascórbico, ácido livre CAS 50-81-7.

Os activadores da TXNL1 são um grupo selecionado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da TXNL1 através de vários mecanismos bioquímicos, cada um influenciando o papel regulador redox da proteína na célula. A forskolina, por exemplo, aumenta o AMPc intracelular, o que pode aumentar indiretamente a atividade da TXNL1 em reacções redox essenciais para o metabolismo celular. Do mesmo modo, o SNAP, ao libertar óxido nítrico, modifica os resíduos de cisteína no TXNL1, o que pode aumentar a sua atividade de tiol-dissulfureto isomerase, crucial para a manutenção da estrutura e da função das proteínas. A contribuição do dióxido de selénio para a formação da selenoproteína pode proteger o TXNL1 dos danos oxidativos, preservando a sua atividade. O acetato de zinco, servindo como cofator, aumenta potencialmente o papel enzimático do TXNL1 nos rearranjos das ligações dissulfureto. O ácido ascórbico e a glutationa trabalham para manter o TXNL1 num estado reduzido, o primeiro reduzindo diretamente o TXNL1 oxidado e o segundo mantendo um ambiente redutor que é benéfico para as funções enzimáticas do TXNL1. O ácido alfa-lipóico, a curcumina e a N-acetilcisteína modulam o estado redox celular, promovendo indiretamente a capacidade do TXNL1 para manter a homeostase proteica.

Além disso, o peróxido de hidrogénio, em pequenas quantidades, influencia os resíduos de cisteína do TXNL1, aumentando potencialmente o seu papel na sinalização celular relacionada com o equilíbrio redox. A menadiona, através do ciclo redox, afecta o equilíbrio tiol-dissulfureto nas células, o que poderia aumentar as funcionalidades sensíveis ao redox do TXNL1. Por último, o DTT actua como um forte agente redutor, restaurando diretamente a forma reduzida do TXNL1, facilitando assim a sua atividade nos processos de dobragem das proteínas.