Os inibidores da TXNL1 constituem uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína 1 semelhante à tioredoxina (TXNL1). A TXNL1 é um membro da superfamília das tioredoxinas e desempenha um papel crucial na sinalização redox e nos mecanismos de defesa antioxidante celular. Os inibidores concebidos para interagir com a TXNL1 são normalmente pequenas moléculas que visam perturbar a sua função através de vários mecanismos. Embora os detalhes específicos sobre as estruturas químicas e os mecanismos precisos de ação destes inibidores possam não estar disponíveis publicamente, estudos de investigação identificaram vários compostos com atividade inibidora de TXNL1. Entre estes compostos, o PX-12 (também conhecido como Auranofin) destaca-se como um dos inibidores de TXNL1 mais bem caracterizados. No entanto, outros compostos como o C10, ATMU e o Composto 10 também demonstraram potenciais efeitos inibitórios sobre o TXNL1. Alguns destes inibidores podem interagir com o local ativo do TXNL1, modulando a sua atividade redox e perturbando a sua capacidade de regular a homeostase redox celular. Outros podem interferir com as interações proteína-proteína que envolvem a TXNL1 ou afetar a sua localização subcelular, influenciando assim a sua função nos processos celulares.
É importante notar que a investigação sobre os inibidores da TXNL1 é um campo contínuo e dinâmico, com os cientistas a explorarem continuamente novos compostos e a investigarem os seus efeitos na função da TXNL1. O desenvolvimento e a caraterização destes inibidores são vitais para o avanço da nossa compreensão das vias de sinalização redox e dos mecanismos de defesa antioxidante celular. Ao inibir seletivamente o TXNL1, os investigadores podem obter informações sobre as suas funções biológicas e explorar o seu envolvimento em vários processos celulares. No entanto, a conceção e a validação destes inibidores exigem testes rigorosos e uma avaliação cuidadosa para garantir a sua especificidade e fiabilidade em contextos experimentais. À medida que a compreensão do TXNL1 e do seu papel na biologia celular se expande, a descoberta de novos e mais potentes inibidores do TXNL1 pode contribuir ainda mais para a investigação dos mecanismos relacionados com o redox nas células.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
O PX-12 (também conhecido como auranofina) é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo o TXNLPX-12 e apresenta propriedades anticancerígenas, tendo sido estudado em modelos de investigação para a sua potencial utilização na terapia do cancro. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
Foi demonstrado que o ácido etacrínico interage com o TXNL1 e pode atuar como inibidor em condições experimentais específicas. | ||||||
PK 11195 | 85532-75-8 | sc-203199 sc-203199A | 10 mg 50 mg | $86.00 $315.00 | ||
O PK11195 é uma pequena molécula que interage com o TXNL1 e pode modular a sua função em determinados contextos experimentais. |