TTC35 활성화제는 다양한 신호 전달 경로와 생화학적 메커니즘을 통해 TTC35의 기능적 활성을 향상시키는 것으로 추정되는 화합물을 포함합니다. 포스콜린, 롤리프람, IBMX는 모두 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 방식으로 작용합니다. PKA 인산화는 번역 후 변형으로, TTC35와 동일한 신호 전달 체계 내의 단백질에 영향을 주어 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로, PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하고 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수준을 높여 칼슘 의존성 단백질 키나아제 및 PKC 매개 경로를 통해 TTC35 기능을 간접적으로 촉진하는 신호 전달을 시작할 수 있습니다. 또한 디부티릴-cAMP는 cAMP 유사체로서 PKA를 활성화하는 역할을 하며, 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 다양한 키나아제를 억제하여 잠재적으로 경쟁 신호를 감소시키고 TTC35가 관여하는 경로를 간접적으로 촉진하는 역할을 합니다.
PI3K와 MEK를 각각 억제하는 LY294002와 PD98059, MEK와 p38 MAPK를 억제하는 U0126과 SB203580은 모두 TTC35의 기능적 활동에 영향을 미칠 수 있는 특정 신호 경로를 조절하는 것으로 생각됩니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 세포 신호 체계는 각 경로 내에서 TTC35의 역할을 촉진하는 방식으로 변화할 수 있습니다. A23187은 세포 내 칼슘을 증가시켜 TTC35의 활동에 영향을 미칠 수 있는 칼슘 의존성 키나아제를 활성화함으로써 이 과정을 지원합니다. 이러한 TTC35 활성화제의 집단적 작용은 TTC35 자체의 발현을 직접 증가시키거나 직접 활성화할 필요 없이 세포의 인산화 상태와 신호 역학을 변경하여 신호 네트워크 내에서 TTC35의 역할 강화를 촉진하는 것입니다.
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