Date published: 2025-11-5

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TTC13 Inhibitoren

Gängige TTC13 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Colchicine CAS 64-86-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Taxol CAS 33069-62-4.

TTC13-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv das TTC13-Protein hemmen, ein Mitglied der Tetratricopeptid-Wiederholungsdomänen (TPR)-Proteinfamilie. Das TTC13-Protein ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, insbesondere durch seine Rolle bei der Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen. Die TPR-Domänen innerhalb von TTC13 fungieren als Strukturmotive, die den Aufbau von Multiproteinkomplexen erleichtern, die für die Regulierung verschiedener intrazellulärer Signalwege und molekularer Wechselwirkungen von entscheidender Bedeutung sind. TTC13-Inhibitoren wirken, indem sie an bestimmte Regionen des Proteins, wie z. B. seine TPR-Domänen, binden, um zu verhindern, dass TTC13 mit seinen natürlichen Proteinpartnern interagiert. Diese Unterbrechung kann die zellulären Signalwege und die Dynamik der Proteinkomplexbildung verändern und zu einem tieferen Verständnis der funktionellen Rolle von TTC13 innerhalb der Zelle führen. Chemisch gesehen sind TTC13-Inhibitoren oft kleine Moleküle mit bestimmten strukturellen Merkmalen, die eine hohe Spezifität für das TTC13-Protein ermöglichen. Diese Verbindungen enthalten typischerweise eine Kombination aus hydrophoben Gruppen, Wasserstoffbrücken-Donoren und -Akzeptoren, die eine präzise Bindung an die aktiven oder Bindungsstellen von TTC13 ermöglichen. Bei der Entwicklung von TTC13-Inhibitoren liegt der Schwerpunkt auf der Erzielung eines hohen Selektivitätsgrades, um eine Interferenz mit anderen TPR-enthaltenden Proteinen zu vermeiden, die ähnliche strukturelle Merkmale aufweisen, aber unterschiedliche zelluläre Funktionen erfüllen. Durch die Untersuchung der Interaktion dieser Inhibitoren mit TTC13 können Forscher die Konformationsänderungen und funktionellen Auswirkungen auf Proteinkomplexe erforschen. Diese Forschung liefert wertvolle Erkenntnisse darüber, wie TTC13 innerhalb breiterer zellulärer Netzwerke funktioniert und zu regulatorischen Prozessen beiträgt, was TTC13-Inhibitoren zu einem nützlichen Werkzeug für das Verständnis der molekularen Mechanismen von TPR-Domänenproteinen macht.

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