Tsx Inhibitoren
Gängige Tsx Inhibitors sind unter underem Flutamide CAS 13311-84-7, MDV3100 CAS 915087-33-1, Bicalutamide CAS 90357-06-5, Abiraterone Acetate CAS 154229-18-2 und Ketoconazole CAS 65277-42-1.
Tsx-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, das Tsx-Protein zu hemmen. Dabei handelt es sich um einen bakteriellen Nukleosidkanal, der sich in der äußeren Membran von Escherichia coli (E. coli) und anderen gramnegativen Bakterien befindet. Das Tsx-Protein fungiert als porenbildender Kanal, der die Aufnahme von Nukleosiden erleichtert, die wesentliche Bestandteile des bakteriellen Stoffwechsels und der Nukleinsäuresynthese sind. Tsx dient auch als Rezeptor für bestimmte Bakteriophagen. Durch die Hemmung der Aktivität des Tsx-Proteins blockieren diese Verbindungen die Aufnahme von Nukleosiden und unterbrechen so den Zugang der Bakterien zu kritischen Ressourcen für Wachstum und Vermehrung. Tsx-Inhibitoren beeinträchtigen die Fähigkeit des Kanals, Moleküle durch die äußere Bakterienmembran zu transportieren, und beeinflussen so die von der Nukleosidaufnahme abhängigen Stoffwechselprozesse. Chemisch gesehen sind Tsx-Inhibitoren so konzipiert, dass sie spezifisch an den Tsx-Kanal binden und dessen Pore blockieren, wodurch Nukleoside am Durchgang gehindert werden. Diese Inhibitoren können die Struktur natürlicher Nukleoside nachahmen, um mit ihnen um die Bindung im Kanal zu konkurrieren und dessen Funktion zu blockieren. Das strukturelle Design von Tsx-Inhibitoren konzentriert sich häufig auf eine hohe Spezifität für das Tsx-Protein, um unerwünschte Wirkungen auf andere bakterielle Transportsysteme zu vermeiden. Forscher entwickeln diese Verbindungen, indem sie die dreidimensionale Struktur des Tsx-Proteins untersuchen und Schlüsselregionen innerhalb der Pore identifizieren, die für eine Hemmung in Frage kommen. Die Untersuchung von Tsx-Inhibitoren liefert Erkenntnisse über die Transportmechanismen der äußeren Bakterienmembran und hilft zu verstehen, wie Bakterien die Aufnahme essenzieller Nährstoffe regulieren. Diese Forschung wirft auch ein Licht auf die umfassenderen Prinzipien der Funktion und Regulierung von Kanalproteinen in prokaryotischen Organismen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Flutamid hemmt die Expression des testikelspezifischen X-chromosomalen Gens, indem es als Androgenrezeptorantagonist wirkt und dadurch Androgen-Signalwege blockiert, die die Transkription von Genen regulieren, die mit männlichen Fortpflanzungsfunktionen in Verbindung stehen. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Enzalutamid hemmt die Expression des testikelspezifischen X-chromosomalen Gens durch kompetitive Bindung an den Androgenrezeptor und verhindert so dessen Aktivierung und nachgeschaltete Transkriptionsaktivität, zu der auch die Regulierung von Genen gehört, die an männlichen Fortpflanzungsprozessen beteiligt sind. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Bicalutamid hemmt die Expression des hodenspezifischen X-chromosomalen Gens, indem es den Androgenrezeptor antagonisiert, was zur Unterdrückung von androgenabhängigen Transkriptionsprozessen führt, die an der männlichen Fortpflanzungsfunktion beteiligt sind, einschließlich der Expression dieses Gens. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
Abirateronacetat hemmt die Expression des testikelspezifischen X-chromosomalen Gens, indem es die Aktivität von CYP17A1 blockiert, einem Enzym, das an der Androgenbiosynthese beteiligt ist, was zu einer Verringerung der Androgenspiegel und einer anschließenden Herunterregulierung der androgenabhängigen Genexpression führt. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol hemmt die Expression des testikelspezifischen X-chromosomalen Gens durch Hemmung von CYP17A1, einem Schlüsselenzym in der Androgenbiosynthese, was zu verringerten Androgenspiegeln und einer daraus resultierenden Herunterregulierung der androgenabhängigen Gentranskription, einschließlich dieses Gens, führt. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Finasterid hemmt die Expression des testikelspezifischen X-chromosomalen Gens durch Hemmung der 5α-Reduktase, einem Enzym, das an der Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) beteiligt ist, was zu einer Verringerung des DHT-Spiegels führt, der ein starker Aktivator der Androgenrezeptor-vermittelten Genexpression ist. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Dutasterid hemmt die Expression des testikelspezifischen X-chromosomalen Gens, indem es beide Isoformen der 5α-Reduktase blockiert und dadurch die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) reduziert, was zu einer verminderten Androgen-Signalübertragung und einer Herunterregulierung von androgen-responsiven Genen führt. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
Cyproteronacetat hemmt die Expression des testikelspezifischen X-chromosomalen Gens, indem es als potenter Antagonist des Androgenrezeptors wirkt und eine progestogene Aktivität ausübt, die gemeinsam die androgenabhängige Gentranskription, einschließlich dieses Gens, unterdrückt. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton hemmt die Expression des testikelspezifischen X-chromosomalen Gens, indem es als Antagonist des Mineralocorticoid-Rezeptors wirkt und antiandrogene Effekte ausübt, was zu einer verminderten Androgen-Signalübertragung und einer Herunterregulierung der androgen-responsiven Genexpression führt, einschließlich dieses Gens. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Apalutamid hemmt die Expression des testikelspezifischen X-chromosomalen Gens, indem es kompetitiv an den Androgenrezeptor bindet und dessen Aktivierung durch Androgene verhindert, was zur Unterdrückung von androgenvermittelten Transkriptionsprozessen führt, einschließlich der Expression dieses Gens. | ||||||