Tsx Inibitori
I comuni inibitori di Tsx includono, ma non solo, la flutamide CAS 13311-84-7, l'MDV3100 CAS 915087-33-1, la bicalutamide CAS 90357-06-5, l'abiraterone acetato CAS 154229-18-2 e il ketoconazolo CAS 65277-42-1.
Los inhibidores de Tsx son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la proteína Tsx, que es un canal nucleósido bacteriano localizado en la membrana externa de Escherichia coli (E. coli) y otras bacterias Gram negativas. La proteína Tsx funciona como un canal formador de poros que facilita la captación de nucleósidos, que son componentes esenciales para el metabolismo bacteriano y la síntesis de ácidos nucleicos. Tsx también sirve como receptor para ciertos bacteriófagos. Al inhibir la actividad de la proteína Tsx, estos compuestos bloquean la captación de nucleósidos, alterando la capacidad de las bacterias para acceder a recursos críticos para el crecimiento y la replicación. Los inhibidores de Tsx interfieren con la capacidad del canal para transportar moléculas a través de la membrana externa bacteriana, afectando así a los procesos metabólicos que dependen de la captación de nucleósidos. Químicamente, los inhibidores de Tsx están diseñados para unirse específicamente al canal Tsx y bloquear su poro, impidiendo el paso de nucleósidos. Estos inhibidores pueden imitar la estructura de los nucleósidos naturales, compitiendo por la unión dentro del canal y obstruyendo su función. El diseño estructural de los inhibidores de Tsx suele centrarse en una alta especificidad para la proteína Tsx, con el fin de evitar efectos no deseados en otros sistemas de transporte bacterianos. Los investigadores desarrollan estos compuestos estudiando la estructura tridimensional de la proteína Tsx e identificando las regiones clave del poro que pueden inhibirse. El estudio de los inhibidores de Tsx permite comprender mejor los mecanismos de transporte de la membrana externa bacteriana y ayuda a entender cómo regulan las bacterias la absorción de nutrientes esenciales. Esta investigación también arroja luz sobre los principios más generales de la función y regulación de las proteínas de canal en organismos procariotas.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamide inibisce l'espressione del gene X-linked specifico del testicolo, agendo come antagonista del recettore degli androgeni, bloccando così le vie di segnalazione degli androgeni che regolano la trascrizione dei geni associati alle funzioni riproduttive maschili. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide inibisce l'espressione del gene X-linked specifico del testicolo legandosi in modo competitivo al recettore degli androgeni, impedendo la sua attivazione e l'attività trascrizionale a valle, che comprende la regolazione dei geni coinvolti nei processi riproduttivi maschili. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamide inibisce l'espressione del gene X-linked specifico del testicolo antagonizzando il recettore degli androgeni, portando alla soppressione dei processi trascrizionali dipendenti dagli androgeni coinvolti nella funzione riproduttiva maschile, compresa l'espressione di questo gene. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'abiraterone acetato inibisce l'espressione del gene X-linked specifico del testicolo, bloccando l'attività del CYP17A1, un enzima coinvolto nella biosintesi degli androgeni, con conseguente diminuzione dei livelli di androgeni e successiva downregulation dell'espressione genica dipendente dagli androgeni. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo inibisce l'espressione del gene X-linked specifico del testicolo, inibendo il CYP17A1, un enzima chiave nella biosintesi degli androgeni, portando a una diminuzione dei livelli di androgeni e alla conseguente downregulation della trascrizione del gene dipendente dagli androgeni, compreso questo gene. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasteride inibisce l'espressione del gene X-linked specifico del testicolo inibendo la 5α-reduttasi, un enzima coinvolto nella conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT), con conseguente riduzione dei livelli di DHT, che è un potente attivatore dell'espressione genica mediata dal recettore degli androgeni. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasteride inibisce l'espressione del gene X-linked specifico dei testicoli bloccando entrambe le isoforme della 5α-reduttasi, riducendo così la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT), con conseguente diminuzione della segnalazione degli androgeni e downregulation dei geni che rispondono agli androgeni. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
Il ciproterone acetato inibisce l'espressione del gene X-linked specifico del testicolo, agendo come potente antagonista del recettore degli androgeni ed esercitando un'attività progestinica, che collettivamente sopprimono la trascrizione del gene dipendente dagli androgeni, compreso questo gene. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Lo spironolattone inibisce l'espressione del gene X-linked specifico del testicolo agendo come antagonista del recettore mineralcorticoide ed esercitando effetti anti-androgeni, con conseguente riduzione della segnalazione degli androgeni e downregulation dell'espressione dei geni responsivi agli androgeni, incluso questo gene. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
L'apalutamide inibisce l'espressione del gene X-linked specifico del testicolo legandosi in modo competitivo al recettore degli androgeni e impedendo la sua attivazione da parte degli androgeni, portando alla soppressione dei processi trascrizionali mediati dagli androgeni, compresa l'espressione di questo gene. | ||||||