Tsx의 화학적 활성화제는 이 단백질이 기능적으로 활성화될 수 있는 다양한 경로를 제공합니다. 예를 들어 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 표적으로 하여 세포 내 cAMP 수준을 높이고, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 Tsx를 인산화할 수 있어 활성화로 이어집니다. 마찬가지로, 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높여서 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화하여 인산화 및 후속 활성화를 위해 Tsx를 표적으로 삼을 수 있습니다. 화학 물질인 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제 역할을 하며, 이는 Tsx를 포함한 광범위한 단백질을 인산화하여 활성화하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 오카다산과 칼리쿨린 A에 의한 단백질 포스파타제의 억제는 탈인산화를 방지하여 Tsx를 인산화된 상태, 즉 활성 상태로 유지합니다.
아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)인 JNK 및 p38 MAP 키나아제와 결합하여 Tsx를 인산화하여 활성화를 촉진할 수 있습니다. 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 보다 미묘한 방식으로 기능하며, 복잡한 신호 네트워크를 통해 인산화하여 Tsx를 활성화할 수 있는 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 지질 분자 스핑고신은 스핑고신-1-포스페이트(S1P)로 대사되어 수용체를 통해 다운스트림 키나아제를 활성화하여 Tsx를 더욱 활성화할 수 있습니다. 화합물 H-89는 PKA 억제제로 알려져 있지만, 역설적으로 표적 외 효과를 통해 다른 키나아제를 활성화하여 Tsx 활성화를 유발할 수 있습니다. 비신돌릴말레이마이드 I은 주로 PKC 억제제이지만 대체 경로를 활성화하여 Tsx의 인산화 및 활성화를 초래할 수 있습니다. 탭시가르긴은 칼슘 항상성을 방해하고 칼슘 의존성 키나아제의 활성을 강화하여 Tsx의 인산화 및 활성화에 기여할 수 있습니다. 마지막으로, cAMP의 안정적인 유사체인 디부티릴-cAMP는 상류 수용체를 우회하여 Tsx의 인산화 및 활성화에 핵심적인 키나아제인 PKA를 직접 활성화합니다.
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