TRAP-γ Inibitori

I comuni inibitori della TRAP-γ includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il BAPTA, l'acido libero CAS 85233-19-8 e la rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori di TRAP-γ sono costituiti da un insieme eterogeneo di sostanze chimiche che agiscono su una moltitudine di vie di segnalazione. Queste vie possono essere associate al ruolo biologico di TRAP-γ. La staurosporina, in quanto inibitore di chinasi ad ampio spettro, è utile per limitare diversi processi chinasi-dipendenti, probabilmente legati a TRAP-γ. Sostanze chimiche come LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3K, forniscono indicazioni sul coinvolgimento di TRAP-γ nella via della fosfoinositide 3-chinasi.

PD98059, SP600125 e SB203580 inibiscono rispettivamente le vie ERK, JNK e p38 MAPK. La presenza di questi inibitori suggerisce una congettura sull'integrazione di TRAP-γ in queste vie. BAPTA e KN-93 portano l'attenzione sui meccanismi cellulari basati sul calcio con cui TRAP-γ può interagire, sottolineando il calcio come ione regolatore. U73122 si concentra sulla segnalazione dei lipidi, offrendo una prospettiva sul possibile intervento di TRAP-γ nei processi correlati alla fosfolipasi C. Infine, Y-27632 e la genisteina offrono una visione dell'interazione di TRAP-γ all'interno delle vie di ROCK e delle tirosin-chinasi.