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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-(4-Hydroxyphenylacetyl)-spermine | 130210-32-1 | sc-200466 | 250 µg | $149.00 | ||
La N-(4-hidroxifenilacetil)-espermina presenta interacciones únicas con las vías de señalización celular, en particular a través de su capacidad para modular el metabolismo de las poliaminas. Este compuesto puede alterar la homeostasis celular modificando el equilibrio de las especies reactivas del oxígeno, lo que provoca estrés oxidativo. Sus características estructurales le permiten unirse selectivamente a receptores específicos, influyendo en la expresión génica y la proliferación celular. El pH y la fuerza iónica influyen en la cinética de sus reacciones, lo que afecta a su impacto biológico global. | ||||||
(±)9,10-DiHOME | 263399-34-4 | sc-205189 sc-205189A sc-205189B | 25 µg 50 µg 100 µg | $51.00 $98.00 $130.00 | ||
La (±)9,10-DiHOME es un compuesto bioactivo que participa en intrincadas interacciones moleculares, en particular con las vías del metabolismo lipídico. Puede influir en la producción de mediadores inflamatorios modulando la actividad de las enzimas implicadas en el metabolismo del ácido araquidónico. La estructura única de este compuesto le permite interactuar con varios receptores celulares, alterando potencialmente los procesos de transducción de señales. Su reactividad es sensible a las condiciones ambientales, que pueden afectar a su estabilidad y efectos biológicos. | ||||||
Azaspiracid-2 | 265996-92-7 | sc-202483 | 0.5 µg | $359.00 | 1 | |
El azaspirácido-2 es una potente biotoxina marina conocida por su capacidad única de alterar la homeostasis del calcio celular. Interactúa específicamente con los canales de calcio activados por voltaje, lo que altera la liberación de neurotransmisores y la contracción muscular. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con un inicio de acción rápido que puede desbordar los mecanismos de defensa celulares. Su naturaleza hidrófoba aumenta la permeabilidad de las membranas, lo que facilita su bioacumulación en organismos marinos y contribuye a su perfil toxicológico. | ||||||
Azaspiracid-3 | 265996-93-8 | sc-202484 | 0.5 µg | $400.00 | 1 | |
El azaspirácido-3 es una notable toxina marina caracterizada por su capacidad de inhibir la síntesis de proteínas mediante interacciones específicas con el ARN ribosómico. Este compuesto interrumpe la maquinaria traduccional, lo que provoca un deterioro de la función celular y apoptosis en los organismos afectados. Sus características estructurales únicas permiten una fuerte afinidad de unión a los ribosomas, lo que se traduce en efectos prolongados. Además, las propiedades lipofílicas del Azaspiracid-3 aumentan su persistencia en medios acuáticos, lo que suscita preocupación por los impactos ecológicos. | ||||||
Spectinomycin sulfate tetrahydrate | 64058-48-6 | sc-286778 sc-286778A | 1 g 5 g | $65.00 $105.00 | ||
El sulfato de espectinomicina tetrahidratado es una potente toxina que interfiere en la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Esta interacción interrumpe el proceso de descodificación del ARNm, lo que conduce a una mala incorporación de aminoácidos y, en última instancia, inhibe el crecimiento celular. Su conformación estructural única permite dirigirse selectivamente a los ribosomas procarióticos, minimizando los efectos sobre las células eucarióticas. La solubilidad del compuesto en medios acuosos aumenta su biodisponibilidad, lo que plantea problemas ecológicos. | ||||||
6-Hydroxydopamine hydrobromide | 636-00-0 | sc-256988 sc-256988A | 50 mg 250 mg | $92.00 $245.00 | 5 | |
El bromhidrato de 6-hidroxidopamina es una neurotoxina que ataca selectivamente a las neuronas catecolaminérgicas, induciendo estrés oxidativo y apoptosis. Su capacidad para generar especies reactivas de oxígeno altera la homeostasis celular y provoca neurodegeneración. La naturaleza lipofílica del compuesto facilita su penetración a través de las membranas biológicas, potenciando sus efectos neurotóxicos. Además, puede modular la liberación de neurotransmisores, lo que contribuye aún más a su perfil tóxico en las vías neuronales. | ||||||
7-Hydroxyaristolochic acid A | 79185-75-4 | sc-205588 sc-205588A | 1 mg 5 mg | $250.00 $688.00 | ||
El ácido 7-hidroxiaristolóquico A es un compuesto nefrotóxico que ejerce sus efectos mediante la formación de metabolitos reactivos, que pueden unirse covalentemente a macromoléculas celulares. Esta interacción provoca estrés oxidativo y daños en el ADN, especialmente en los tejidos renales. Su capacidad única para inducir la apoptosis en las células renales está vinculada a la activación de vías de señalización específicas, lo que provoca inflamación y fibrosis. Las características estructurales del compuesto facilitan estas interacciones nocivas, lo que lo convierte en un importante problema medioambiental y sanitario. | ||||||
BINA | 866823-73-6 | sc-361121 sc-361121A | 10 mg 50 mg | $134.00 $756.00 | 1 | |
La BINA es una potente toxina caracterizada por su capacidad para alterar la homeostasis celular mediante interacciones específicas con las membranas mitocondriales. Induce la disfunción mitocondrial, lo que conduce a un aumento de la producción de especies reactivas de oxígeno y el consiguiente estrés oxidativo. Este compuesto también modula vías de señalización clave, promoviendo la apoptosis y la necrosis en las células afectadas. Sus propiedades estructurales únicas potencian su afinidad por las bicapas lipídicas, amplificando sus efectos tóxicos sobre la integridad y función celulares. | ||||||
Kurtoxin | sc-300858 | 100 µg | $334.00 | |||
La kurtoxina es una toxina muy eficaz que se dirige a los canales iónicos, en particular a los canales de sodio dependientes de voltaje, lo que provoca una alteración de la excitabilidad neuronal. Su exclusiva afinidad de unión interrumpe el flujo normal de iones, lo que provoca hiperexcitabilidad y, finalmente, la muerte celular. La interacción de la kurtoxina con las membranas celulares aumenta la permeabilidad, facilitando la entrada de iones nocivos. Este compuesto también presenta una cinética rápida, lo que permite respuestas celulares ágiles e impactos fisiológicos significativos, subrayando su potencia como neurotoxina. | ||||||
Octachlorodibenzo-p-dioxin | 3268-87-9 | sc-397247 | 10 mg | $372.00 | 1 | |
La octaclorodibenzo-p-dioxina es un contaminante ambiental persistente conocido por su elevada lipofilia y potencial de bioacumulación. Interactúa con el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR), lo que provoca la activación de diversas vías de expresión génica que alteran la homeostasis celular. La estabilidad de este compuesto y su resistencia a la degradación contribuyen a su toxicidad a largo plazo, afectando a la función endocrina y a las respuestas inmunitarias. Su compleja estructura molecular aumenta su capacidad para formar productos intermedios reactivos, lo que complica aún más su perfil toxicológico. | ||||||