Date published: 2025-11-26

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Inhibiteurs TMEM9

Les inhibiteurs courants de TMEM9 comprennent, entre autres, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la concanamycine A CAS 80890-47-7, l'oméprazole CAS 73590-58-6, l'IWP-2 CAS 686770-61-6 et le XAV939 CAS 284028-89-3.

Les inhibiteurs de TMEM9 sont sélectionnés en fonction de leur potentiel à moduler l'acidification lysosomale, l'activité des ATPases de type V et les voies de signalisation Wnt/bêta-caténine, qui sont pertinentes pour la fonction de TMEM9 dans les cellules. La bafilomycine A1 et la concanamycine A sont des inhibiteurs spécifiques des ATPases de type V. Elles peuvent nous éclairer sur le rôle du TMEM9 dans les cellules. Ils peuvent permettre de mieux comprendre le rôle du TMEM9 dans l'acidification et le trafic lysosomal en affectant le mécanisme principal par lequel le TMEM9 exerce sa fonction. L'oméprazole et la chloroquine, bien qu'ils ne soient pas spécifiques aux ATPases lysosomales de type V, peuvent également influencer l'acidification lysosomale. Leurs effets pourraient indirectement mettre en lumière les mécanismes fonctionnels de TMEM9 dans les processus lysosomaux.

IWP-2, XAV939, LGK 974, DKK1, Salinomycine, Niclosamide et Emodin ciblent la voie de signalisation Wnt/beta-caténine en différents points. Comme TMEM9 est impliqué dans la signalisation Wnt/bêta-caténine par la dégradation lysosomale de l'APC, ces inhibiteurs peuvent aider à comprendre le rôle de TMEM9 dans cette cascade de signalisation. Le PD 98059 inhibe la MEK, qui est impliquée dans la voie Wnt/bêta-caténine. Ses effets pourraient permettre de comprendre comment la fonction lysosomale médiée par TMEM9 influence cette voie. Ces inhibiteurs constituent une approche complète pour étudier le rôle de TMEM9 dans la fonction lysosomale, la formation du complexe v-ATPase et la signalisation Wnt/bêta-caténine. En étudiant les effets de ces composés, les chercheurs peuvent se faire une idée des mécanismes fonctionnels de TMEM9 dans les processus cellulaires, bien que des inhibiteurs spécifiques ciblant directement TMEM9 pourraient nécessiter un développement et une validation plus poussés.

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