TMEM229Aアクチベーターは、複雑な細胞内シグナル伝達カスケードや細胞環境の調節を通じて、TMEM229Aの活性を間接的に促進する多様な化合物群である。例えば、フォルスコリンと8-CPT-cAMPは共に、PKAを活性化する二次メッセンジャーであるcAMPの細胞内レベルを増幅する。この活性化は、TMEM229Aのような細胞膜に関連するタンパク質のリン酸化をもたらし、その機能を高める可能性がある。さらに、イオノマイシンとタプシガルギンはともに、TMEM229Aの活性に影響を及ぼす様々なカルシウム依存性シグナル伝達経路を引き起こす重要な因子である細胞内カルシウムレベルを上昇させる。同様に、PMAはジアシルグリセロールの作用を模倣し、PKCを活性化し、そのリン酸化標的を通して、細胞プロセスにおけるTMEM229Aの役割を促進する可能性がある。Brefeldin Aは、ゴルジ体の機能を破壊することにより、TMEM229Aの輸送と局在に影響を与える可能性があり、一方、Manumycin Aは、ファルネシルトランスフェラーゼを阻害することにより、RAS関連経路に影響を与え、TMEM229Aの活性化につながる可能性がある。
TMEM229Aの機能動態は、細胞内の正常なタンパク質とイオンの恒常性を乱す化学物質によってさらに影響を受ける。ニゲリシンはカリウムイオノフォア活性を持ち、モネンシンはナトリウム勾配とプロトン勾配を破壊するため、TMEM229Aの活性を調節するイオン環境を作り出す可能性がある。ジャスプラキノライドのアクチンフィラメントを安定化させる能力は、細胞骨格との相互作用を変化させることで間接的にTMEM229Aに影響を与え、その細胞内状況と機能性に影響を与える可能性がある。オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素を阻害することにより、タンパク質のリン酸化を亢進させ、リン酸化状態を変化させることにより間接的にTMEM229Aの活性に影響を与える可能性がある。Chelerythrineは典型的なPKC阻害剤であるが、細胞内シグナル伝達経路において代償反応を誘導し、別の経路でTMEM229Aの機能を増強させる可能性がある。総合すると、これらのTMEM229A活性化剤は、細胞内シグナル伝達と環境に対する標的効果により、TMEM229Aの発現をアップレギュレートしたり直接活性化したりすることなく、TMEM229Aを介する機能の増強を促進する。
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