Wiskostatin 和 Bafilomycin A1 分别针对新陈代谢过程和囊泡酸化,这可能会影响与 TMEM104 活性相关的能量动态和内体功能。激酶抑制剂(如 Genistein 和 PD168393)会阻碍磷酸化事件,而磷酸化事件通常对蛋白质的活化至关重要,因此可以调节 TMEM104 的活性状态。
其他抑制剂,如 SB431542 和 LY294002,以受体激酶和 PI3K 为靶点,突出了生长因子信号和脂质信号在调控 TMEM104 过程中的作用。雷帕霉素可抑制细胞生长和新陈代谢的核心枢纽--mTOR 通路,这意味着蛋白质合成和其他相关过程对 TMEM104 的作用可能很重要。此外,Y-27632和Gö6983分别抑制ROCK激酶和蛋白激酶C,表明细胞骨架动力学和蛋白磷酸化与TMEM104的功能调控有关。U73122 对磷脂酶 C 的抑制作用和 PP2 对 Src 家族激酶的靶向作用表明,脂质信使和原癌基因途径参与了 TMEM104 的调控。最后,ZM 336372 通过抑制 RAF 激酶,暗示 MAPK 信号级联是 TMEM104 的调控影响因素。
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